检查了大钳形
配体N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-2,6-
吡啶二甲酰胺基的
镍(II)配合物与多
氯溶剂的
格氏试剂的sp 3 –sp 3偶联。
镍(II)络合物通过各种
格氏试剂催化多
氯代烷基卤化物(例如
二氯甲烷(CH 2 Cl 2),
氯仿(CHCl 3)和
四氯化碳(CCl 4))的CC偶联。在环境反应条件下并在短时间内(20分钟)内进行了多个CCl键的有效活化。该催化剂显示出该反应类型迄今报道的最高活性,催化剂负载量低至0.4 mol%,周转频率(TOF)高达724 h-1。对于正在研究的所有多
氯代溶剂,该催化剂均能够通过CC键形成取代所有
氯原子。催化过程可能被证明是补救有毒多
氯溶剂的有效方法,同时可产生合成和商业上重要的
化学物质。