toluenesulfonyl chloride polystyrene resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: toluenesulfonyl chloride polystyrene resin
• 英文别名: chloro sulfonyl resin；5-Bromo-2-(prop-2-ynyloxy)-pyridine；5-bromo-2-prop-2-ynoxypyridine
• 化学式: C₆H₄ClO₂PolS
• 分子量: 212.04
• InChiKey: OEJTWWZNNMCPII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluenesulfonyl chloride polystyrene resin 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.1h， 生成 5-bromo-1-(3-hydroxyprop-1-en-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一锅金 (I) 催化合成 2-吡啶酮醇

  摘要：

  开发了一种通过金( I )催化剂合成2-吡啶酮醇的高效方法。确定了甲磺酸对金催化剂的反应进程的影响。所提出的机制涉及分别源自2-炔丙基氧基吡啶和 2-（but-3-yn-1-yloxy）吡啶的氮的 5- exo-dig和 6 -exo-dig加成的分子内环化产物形成。由金 ( I ) 催化剂和甲磺酸形成的吡啶盐在弱碱性介质（5% Na 2 CO 3水溶液）中发生重排反应，形成N-烯基吡啶酮醇。N使用这种方法可以以中等至极好的收率获得-烯基吡啶酮醇。

  DOI：

  10.1039/d1ob01950c
• 作为产物：
  描述：

  sulfonic acid type-ion exchange resin 在 磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 toluenesulfonyl chloride polystyrene resin
  参考文献：
  名称：

  Linker binding carriers for organic synthesis, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种用于有机合成的连接载体，其由以下公式表示：—Z—W—(SO2X)m，其中—是载体，X是离去基团，Y是键或间隔基，Z是二价基团，当Z是二价电子吸引基团时，W是可以被取代的芳香环；当Z是二价非电子吸引基团时，W是被电子吸引基团取代的芳香环，且可以进一步被取代，m为1或2，或其盐，用于合成新型有机化合物。

  公开号：

  US06388022B1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-3-(2,6-二氯苯基)硫脲 在 sodium hydroxide 、 toluenesulfonyl chloride polystyrene resin 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 可乐定
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesizing heterocyclic compounds

  摘要：

  该发明提供了合成式I的杂环化合物的方案1所示的过程。 在该过程中，首先将式II的异硫氰酸酯与式III的初级胺发生反应，得到式IV的硫脲。随后，利用一种碱和磺酰氯将式IV的硫脲转化为相应的式I的杂环化合物。

  公开号：

  US20040242560A1

文献信息

• New indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20060089367A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Provided are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using said compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  提供的是以下式I的化合物： 及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的方法，包含该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。
• [EN] SOLID-PHASE PREPARATION OF <18>F-LABELLED AMINO ACIDS<br/>[FR] PREPARATION EN PHASE SOLIDE D'ACIDES AMINES MARQUES AU <18>F
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：WO2004056725A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A process for the production of an 18F-labelled tracer which comprises treatment of a solid support-bound precursor of formula (I): SOLID SUPPORT-LINKER-SO2-O -TRACER (I) with 18F- to produce the labelled tracer of formula (II).

  一种制备18F标记示踪剂的方法，包括将化学式（I）的固体支持结合前体：固体支持-连接剂-SO2-O-示踪剂（I）与18F-处理，以产生化学式（II）的标记示踪剂。
• Combination of solid phase and solution phase synthesis of oligosaccharides using sonication
  作者：Christabel T. Tanifum、Jianjun Zhang、Cheng-Wei T. Chang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.027

  日期：2010.8

  An approach that combines solid phase and solution phase synthesis of oligosaccharides via the assistance of sonication has been developed. By employing the traceless linker, the designed oligosaccharides can be obtained in pure form and, more importantly, ready for incorporation to aglycons of interest via ‘Click’ chemistry or amide linkage. The overall strategy will facilitate the studies of roles

  已经开发了通过超声处理结合寡糖的固相和溶液相合成的方法。通过使用无痕连接子，可以以纯净形式获得设计的寡糖，更重要的是，可以通过“点击”化学或酰胺键将寡糖掺入目标糖苷。总体策略将有助于研究碳水化合物在生物活性化合物中的作用。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE THIÉNOPYRIMIDINE DE PROTÉINES KINASES C ATYPIQUES
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2013078126A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, G, M, Q and X are as defined herein. A compound of formula (I) and its salts have a PKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、G、M、Q和X如本文所定义。式（I）的化合物及其盐具有PKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Phenylpropynyloxypyridine herbicides
  申请人：——

  公开号：US20040102325A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , and the suffixes n and m are as defined in claim 1, and agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomers of such compounds are suitable for use as herbicides. 1

  公式(I)中的化合物，其中取代基R1、R2、R3和R4，以及后缀n和m如权利要求1所定义，并且这些化合物的所有立体异构体和互变异构体以及农药可接受的盐都适用于作为除草剂使用。