quininone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quininone
• 英文别名: [(2R,4R,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanone
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: SRFCUPVBYYAMIL-IQUTYRLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylbismuth carbonate 、 quininone 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bi V化合物中铋碳键断裂的观察：一个新的芳基化反应

  摘要：

  给出了五价三芳基-有机铋氧化剂的选择性的其他实例；参见表1。氘标记研究已经确定，这些试剂氧化烯丙醇的机理在一定程度上涉及铋-芳基键的裂解。描述了涉及芳基从铋到氮和碳的合成上有用的转移的几种反应。

  DOI：

  10.1039/c39800000246
• 作为产物：
  描述：

  奎宁 在 triphenylbismuth carbonate 作用下， 以34%的产率得到quininone
  参考文献：
  名称：

  Bi V化合物中铋碳键断裂的观察：一个新的芳基化反应

  摘要：

  给出了五价三芳基-有机铋氧化剂的选择性的其他实例；参见表1。氘标记研究已经确定，这些试剂氧化烯丙醇的机理在一定程度上涉及铋-芳基键的裂解。描述了涉及芳基从铋到氮和碳的合成上有用的转移的几种反应。

  DOI：

  10.1039/c39800000246

文献信息

• Obsevations on the cleavage of the bismuth–carbon bond in Bi^Vcompounds: a new arylation reaction
  作者：Derek H. R. Barton、David J. Lester、William B. Motherwell、M. Teresa Barros Papoula

  DOI：10.1039/c39800000246

  日期：——

  trianyl-organobismuth oxidants are presented; deuterium labelling studies have established that the mechanism of oxidation of allylic alcohols by these reagents involves, to some extent, cleavage of the bismuth–aryl bond; several reactions involving the synthetically useful transfer of an aryl group from bismuth to nitrogen and to carbon are described.

  给出了五价三芳基-有机铋氧化剂的选择性的其他实例；参见表1。氘标记研究已经确定，这些试剂氧化烯丙醇的机理在一定程度上涉及铋-芳基键的裂解。描述了涉及芳基从铋到氮和碳的合成上有用的转移的几种反应。