N-(9-acridinylmethyl)quininium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: N-(9-acridinylmethyl)quininium bromide
• 英文别名: (R)-[(2S,4S,5R)-1-(acridin-9-ylmethyl)-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;bromide
• 化学式: Br*C₃₄H₃₄N₃O₂
• 分子量: 596.567
• InChiKey: IMFWZXWXBJHIGU-KDJOIZKISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴甲基丫啶 、 奎宁 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(9-acridinylmethyl)quininium bromide
  参考文献：
  名称：

  Monodeazacinchona 生物碱衍生物：合成和作为相转移催化剂的初步应用

  摘要：

  已经制备了四种缺乏喹啉氮原子的金鸡纳生物碱 (5-8) 类似物。季铵化得到相转移催化剂10a、10b、11a和12d。其他光学活性催化剂盐是由金鸡纳生物碱本身（化合物 13、14、15）制备的。在三个测试反应中比较了这些 PT 催化剂和其他一些催化剂的性能。去氮杂金鸡纳衍生物表现出与天然产物衍生化合物相似或有时甚至更好的选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2087::aid-ejoc2087>3.0.co;2-z

文献信息

• METHOD FOR CATALYTIC ASYMMETRIC SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND, AND OPTICALLY ACTIVE ISOXAZOLINE COMPOUND
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20140350261A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  There is provided a method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound and an optically active isoxazoline compound. A method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound of a formula (6) including reacting an α,β-unsaturated carbonyl compound of a formula (1) and a hydroxylamine in a solvent in the presence of a base by adding a chiral phase transfer catalyst. An optically active isoxazoline compound of a formula (13) that can be synthesized by the method.

  提供了一种催化不对称合成光学活性异噁唑啉化合物的方法和一种光学活性异噁唑啉化合物。一种催化不对称合成光学活性异噁唑啉化合物的方法，包括在溶剂中通过添加手性相转移催化剂，在碱的存在下反应式（1）的α，β-不饱和羰基化合物和羟肟，得到式（6）的光学活性异噁唑啉化合物。可以通过该方法合成式（13）的光学活性异噁唑啉化合物。
• US9126995B2
  申请人：——

  公开号：US9126995B2

  公开（公告）日：2015-09-08