triphenylbismuth carbonate | 47252-14-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 碳化物及碳酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylbismuth carbonate
• CAS: 47252-14-2
• 化学式: C₁₉H₁₅BiO₃
• 分子量: 500.307
• InChiKey: BSVXBXNZZNYAIK-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C(lit.)
• 溶解度：
  不溶于甲苯、二甲基甲酰胺
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

三苯基碳酸铋 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Triphenylbismuth Carbonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三苯基碳酸铋
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 47252-14-2
俗名： [Carbonato(2-)-O]triphenylbismuth
分子式： C19H15BiO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
三苯基碳酸铋 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
三苯基碳酸铋 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂]
不溶于： 甲苯, 二甲基甲酰胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
三苯基碳酸铋 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylbismuth carbonate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 triphenylbismuth(V) diacetate
  参考文献：
  名称：

  LXXXII .——铋的有机衍生物。第三部分 五价铋衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9201700762
• 作为产物：
  描述：

  triphenylbismuth dibromide 在 sodium hydroxide 、 二氧化碳 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 triphenylbismuth carbonate
  参考文献：
  名称：

  LXXXII .——铋的有机衍生物。第三部分 五价铋衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9201700762
• 作为试剂：
  描述：

  5,6-didehydro-11,12-dihydrodibenzo[a,e]cyclooctene 、 N-Benzyl-N-cyclopentyl-hydroxylamine 在 triphenylbismuth carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳酸三苯甲酸铋介导的羟胺氧化为硝酮和原位1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  碳酸三苯铋被证明是一种温和，选择性和有效的羟胺氧化试剂。研究表明，开发的反应条件与通过[3 + 2]环加成反应通过应变炔烃原位捕获生产的硝酮兼容。

  DOI：

  10.1039/c6ra18578a

文献信息

• Novel Triphenylantimony(V) and Triphenylbismuth(V) Complexes with Benzoic Acid Derivatives: Structural Characterization, in Vitro Antileishmanial and Antibacterial Activities and Cytotoxicity against Macrophages
  作者：Arshad Islam、Jeferson Da Silva、Filipe Berbet、Sydnei da Silva、Bernardo Rodrigues、Heloisa Beraldo、Maria Melo、Frédéric Frézard、Cynthia Demicheli

  DOI：10.3390/molecules19056009

  日期：——

  Two novel organoantimony(V) and two organobismuth(V) complexes of the type ML2 were synthesized, with L = acetylsalicylic acid (HL1) or 3-acetoxybenzoic acid (HL2) and M = triphenylantimony(V) (M1) or triphenylbismuth(V) (M2). Complexes, [M1(L1)2] (1), [M1(L2)2]∙CHCl3 (2), [M2(L1)2], (3) and [M2(L2)2] (4), were characterized by elemental analysis, IR and NMR. Crystal structures of triphenylantimony(V) dicarboxylate complexes 1 and 2 were determined by single crystal X-ray diffraction. Structural analyses revealed that 1 and 2 adopt five-coordinated extremely distorted trigonal bipyramidal geometries, binding with three phenyl groups in the equatorial position and two deprotonated organic ligands (L) in the axial sites. The metal complexes, their metal salts and ligands were evaluated in vitro for their activities against Leishmania infantum and amazonensis promastigotes and Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa bacteria. Both the metal complexes showed antileishmanial and antibacterial activities but the bismuth complexes were the most active. Intriguingly, complexation of organobismuth(V) salt reduced its activity against Leishmania, but increased it against bacteria. In vitro cytotoxic test of these complexes against murine macrophages showed that antimony(V) complexes were the least toxic. Considering the selectivity indexes, organoantimony(V) complexes emerge as the most promising antileishmanial agents and organobismuth(V) complex 3 as the best antibacterial agent.

  合成了两种新型有机锑(V)和两种有机铋(V)络合物,类型为ML2,其中L=乙酰水杨酸(HL1)或3-乙酰氧基苯甲酸(HL2),M=三苯基锑(V)(M1)或三苯基铋(V)(M2)。化合物[M1(L1)2](1),[M1(L2)2]·CHCl3(2),[M2(L1)2](3)和[M2(L2)2](4)通过元素分析、红外光谱和核磁共振进行了表征。通过单晶X射线衍射解析了三苯基锑(V)二羧酸酯络合物1和2的晶体结构。结构分析表明,1和2为五配位,五角双锥构型严重扭曲,3个苯基位于赤道位点,2个去质子的有机配体(L)位于轴向位点。测试了金属络合物、金属盐和配体对利什曼原虫和铜绿假单胞菌的体外活性。金属络合物均显示出了抗利什曼原虫和抗细菌活性,但铋络合物活性最高。有趣的是,有机铋(V)盐络合后活性对利什曼原虫活性降低,抗细菌活性增加。对这几种络合物进行了小鼠巨噬细胞体外细胞毒性测试,结果表明锑(V)络合物毒性最低。综合选择指数分析,有机锑(V)络合物为最有希望的抗利什曼原虫药物候选物,有机铋(V)络合物3为最佳抗细菌候选药物。
• Obsevations on the cleavage of the bismuth–carbon bond in Bi^Vcompounds: a new arylation reaction
  作者：Derek H. R. Barton、David J. Lester、William B. Motherwell、M. Teresa Barros Papoula

  DOI：10.1039/c39800000246

  日期：——

  trianyl-organobismuth oxidants are presented; deuterium labelling studies have established that the mechanism of oxidation of allylic alcohols by these reagents involves, to some extent, cleavage of the bismuth–aryl bond; several reactions involving the synthetically useful transfer of an aryl group from bismuth to nitrogen and to carbon are described.

  给出了五价三芳基-有机铋氧化剂的选择性的其他实例；参见表1。氘标记研究已经确定，这些试剂氧化烯丙醇的机理在一定程度上涉及铋-芳基键的裂解。描述了涉及芳基从铋到氮和碳的合成上有用的转移的几种反应。
• Triphenylbismuthonio-4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexane-1-ide and Triphenylbismuthonio-4,4-dimethyl-2,6-dioxo-3,5-dioxan-1-ide. Preparation and Properties of the Stable Bismuthonium Ylides
  作者：Hitomi Suzuki、Toshihiro Murafuji、Takuji Ogawa

  DOI：10.1246/cl.1988.847

  日期：1988.5.5

  The title two bismuthonium ylides were obtained in pure form and their reactions with some electrophiles were studied. In contrast with stable ylides of arsenic and antimony, these bismuthonium ylides readily react with aldehydes and isothiocyanates but they are inert towards ketones.

  以纯形式获得标题两种铋叶立德，并研究了它们与一些亲电子试剂的反应。与砷和锑的稳定叶立德相反，这些铋叶立德易于与醛和异硫氰酸酯反应，但它们对酮呈惰性。
• Pentavalent organobismuth reagents. Part vi. Comparative migratory aptitudes of aryl groups in the arylation of phenols and enols by pentavalent bismuth reagents
  作者：Derek H.R. Barton、Neerja Yadav Bhatnagar、Jean-Pierre Finet、William B. Motherwell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87378-6

  日期：1986.1

  The relative migratory aptitudes of p-substituted aryl groups in moving from intermediates based on pentovalent bismuth to carbon have been investigated for the typical cases of 2-naphthol and 2-carbethoxycyclohexanone. The relative rates for p-OMe, p-Me and p-NO2 against p-h (phenyl) as standard have been measured using mixed arylbismuth derivatives. It is concluded that the migration is of the reductive

  对于2-萘酚和2-乙氧基环己酮的典型情况，已经研究了对位取代的芳基从基于五价铋的中间体迁移到碳时的相对迁移能力。使用混合的芳基铋衍生物已测量了p-OMe，p-Me和p-NO 2相对于ph（苯基）的相对比率。结论是迁移是还原消除型的，并且不涉及离散的离子或自由基。
• The chemistry of pentavalent organobismuth reagents
  作者：Derek H.R. Barton、Dervilla M.X. Donnelly、Jean-Pierre Finet、Paul H. Stenson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89826-4

  日期：——

  The arylation of chroman-4-one and 4-hydroxycoumarin derivatives by pentavalent arylbismuth reagents has been carried out. Chroman-4-one gives the 3-diphenyl derivative, whereas 3-formyl and 3-oxalyl derivatives are phenylated to isoflavanones in moderate to high yields. Arylation of 4-hydroxycoumarins by various Bi(V) reagents gives rise to functionally substituted 3-aryl-4-hydroxycoumarins in high

  已经通过五价芳基铋试剂将苯并二氢吡喃-4-酮和4-羟基香豆素衍生物芳基化。Chroman-4-one生成3-diphenyl衍生物，而3-formyl和3-oxalyl衍生物以中等至高收率被苯基化为异黄酮。通过各种Bi（V）试剂对4-羟基香豆素进行的丙烯酸化反应以高收率产生了功能性取代的3-芳基-4-羟基香豆素。