tert-butyl (2E)-3-cyclopropylprop-2-enoate | 1643971-46-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (2E)-3-cyclopropylprop-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-3-cyclopropylacrylate；(E)-tert-butyl-3-cyclopropylacrylate；tert-butyl (E)-3-cyclopropylprop-2-enoate
• CAS: 1643971-46-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: CHARVJRVUVPIPW-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E)-3-cyclopropylprop-2-enoate 在 (1S,4S)-2,5-diphenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 、 盐酸 、 草酰氯 、 [Rh(CH2=CH2)2Cl]2 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 (3S)-3-(4-chloro-3-{[(2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino}phenyl)-3-cyclopropylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing (3S)-3-(4-chloro-3-{[(2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino}phenyl)-3-cyclo-propylpropanoic Acid and the Crystalline Form Thereof for Use as a Pharmaceutical Ingredient

  摘要：

  本发明涉及一种新颖且改进的制备（3S）-3-（4-氯-3-{[(2S,3R)-2-(4-氯苯基)-4,4,4-三氟-3-甲基丁酰基]氨基}苯基）-3-环丙基丙酸（式（I））的过程，以及式（I）晶体形式的化合物和它们在治疗和/或预防疾病方面的应用，特别是用于治疗和/或预防心血管、心肺和心肾疾病。

  公开号：

  US20210179541A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 、 环丙甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到tert-butyl (2E)-3-cyclopropylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing (3S)-3-(4-chloro-3-{[(2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl]amino}phenyl)-3-cyclo-propylpropanoic Acid and the Crystalline Form Thereof for Use as a Pharmaceutical Ingredient

  摘要：

  本发明涉及一种新颖且改进的制备（3S）-3-（4-氯-3-{[(2S,3R)-2-(4-氯苯基)-4,4,4-三氟-3-甲基丁酰基]氨基}苯基）-3-环丙基丙酸（式（I））的过程，以及式（I）晶体形式的化合物和它们在治疗和/或预防疾病方面的应用，特别是用于治疗和/或预防心血管、心肺和心肾疾病。

  公开号：

  US20210179541A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIC ACIDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES PYRIDYL-CYCLOALKYL-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016097013A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to substituted Pyridyl-cycloalkyl- carboxylic acids of general formula (I), to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular in mammals, such as diseases associated with pains, or for the treatment or prophylaxis of pain syndromes (acute and chronic), inflammatory-induced pain, pelvic pain, cancer-associated pain, endometriosis-associated pain as well as endometriosis and adenomyosis as such, cancer as such, and proliferative diseases as such like endometriosis.

  本发明涉及一般式(I)的取代吡啶基-环烷基-羧酸，涉及包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是在哺乳动物中，如与疼痛相关的疾病，或用于治疗或预防疼痛综合症（急性和慢性）、炎症诱导的疼痛、盆腔疼痛、癌症相关的疼痛、子宫内膜异位症相关的疼痛以及子宫内膜异位症和子宫腺肌症本身、癌症本身以及增生性疾病本身，如子宫内膜异位症。
• Lithium Enolates in the Enantioselective Construction of Tetrasubstituted Carbon Centers with Chiral Lithium Amides as Noncovalent Stereodirecting Auxiliaries
  作者：Kai Yu、Ping Lu、Jeffrey J. Jackson、Thuy-Ai D. Nguyen、Joseph Alvarado、Craig E. Stivala、Yun Ma、Kyle A. Mack、Trevor W. Hayton、David B. Collum、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/jacs.6b11673

  日期：2017.1.11

  Lithium enolates derived from carboxylic acids are ubiquitous intermediates in organic synthesis. Asymmetric transformations with these intermediates, a central goal of organic synthesis, are typically carried out with covalently attached chiral auxiliaries. An alternative approach is to utilize chiral reagents that form discrete, well-defined aggregates with lithium enolates, providing a chiral environment

  源自羧酸的锂烯醇化物是有机合成中普遍存在的中间体。这些中间体的不对称转化是有机合成的核心目标，通常使用共价连接的手性助剂进行。另一种方法是利用手性试剂与烯醇锂形成离散的、明确定义的聚集体，提供有利于不对称键形成的手性环境。这些试剂有效地充当非共价或无痕手性助剂。氨基锂是此类试剂的明显选择，因为已知它们会与烯醇锂形成混合聚集体。我们在这里证明了混合聚集体可以在几类反应中影响锂烯醇化物的高度对映选择性转化，最显着的是在形成四取代和季碳中心的转化中。通过水萃取轻松回收手性试剂是此一步协议的另一个实际优势。还报告了中心反应聚集体的晶体学、光谱学和计算研究，这些研究提供了对选择性起源的洞察。
• Nouveaux dérivés de l'acide cyclopropane carboxylique, leur préparation, leur application à la lutte contre les parasites des végétaux et des animaux, les compositions les renfermant et les nouveaux intermédiaires obtenus
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0041021A2

  公开（公告）日：1981-12-02

  L'invention concerne les composés (I') où la double liaison est Z, A' représente un reste d'alcool et R représente un alcoyle linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, renfermant de 1 à 18 atomes de carbone, sous toutes leurs formes isomères ou sous forme de mélanges d'isomères. L'invention concerne également la préparation des composés l', leur application à la lutte contre les parasites des végétaux, les parasites domestiques et les parasites des animaux à sang chaud, les compositions et les associations les renfermant et les nouveaux intermédiaires obtenus.

  本发明涉及化合物 (I') 其中双键为 Z，A'代表醇残基，R 代表含有 1 至 18 个碳原子的线性、支链或环状饱和或不饱和烷基，以它们的所有异构体形式或异构体混合物形式存在。 本发明还涉及化合物l'的制备，它们在防治植物寄生虫、家养寄生虫和温血动物寄生虫中的用途，含有它们的组合物和组合物以及获得的新中间体。
• Nouveaux dérivés de l'acide 2,2-diméthyl 3/2-fluoro 3-oxo 3(1,1-diméthyl éthoxy) 1-propényl cyclopropane carboxylique
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0109909A1

  公开（公告）日：1984-05-30

  L'invention a pour objet de nouveaux dérivés de l'acide 2,2-diméthyl 3/2-fluoro 3-oxo 3(1,1-diméthyl éthoxy) 1-propényl/ cyclopropane carboxylique. L'invention a également pour objet un procédé de préparation des produits définis ci-dessus. Les composés de l'invention peuvent être utilisés pour lutter contre les acariens parasites des végétaux.

  本发明涉及 2,2-二甲基 3/2-氟 3-氧代 3(1,1-二甲基乙氧基) 1-丙烯基/环丙烷羧酸的新衍生物。 本发明还涉及制备上述产品的工艺。 本发明的化合物可用于防治植物寄生螨。
• Direct Enantioselective Conjugate Addition of Carboxylic Acids with Chiral Lithium Amides as Traceless Auxiliaries
  作者：Ping Lu、Jeffrey J. Jackson、John A. Eickhoff、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/ja512213c

  日期：2015.1.21

  Michael addition is a premier synthetic method for carbon-carbon and carbon-heteroatom bond formation. Using chiral dilithium amides as traceless auxiliaries, we report the direct enantioselective Michael addition of carboxylic acids. A free carboxyl group in the product provides versatility for further functionalization, and the chiral reagent can be readily recovered by extraction with aqueous acid. The method has been applied in the enantioselective total synthesis of the purported structure of pulveraven B.