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3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylic acid 2-oxopropyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylic acid 2-oxopropyl ester
英文别名
2-Oxopropyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate;2-oxopropyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylic acid 2-oxopropyl ester化学式
CAS
——
化学式
C13H14O5
mdl
——
分子量
250.251
InChiKey
UIYCVBLMVGMWKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.55
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylic acid 2-oxopropyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以68%的产率得到松柏醇
    参考文献:
    名称:
    Velde, Vincent Vande; Lavie, David; Gottlieb, Hugo E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1159 - 1164
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CALEBIN-A AND ITS INTERMEDIATES
    摘要:
    The invention discloses novel intermediates in the synthesis of Calebin A represented by formula 3. The invention also covers processes for the synthesis of Calebin-A and its analogs using compounds of formula 3.
    公开号:
    US20220388939A1
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文献信息

  • Velde, Vincent Vande; Lavie, David; Gottlieb, Hugo E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1159 - 1164
    作者:Velde, Vincent Vande、Lavie, David、Gottlieb, Hugo E.、Perold, Guido W.、Scheinmann, Feodor
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CALEBIN-A AND ITS INTERMEDIATES
    申请人:Majeed Muhammed
    公开号:US20220388939A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The invention discloses novel intermediates in the synthesis of Calebin A represented by formula 3. The invention also covers processes for the synthesis of Calebin-A and its analogs using compounds of formula 3.
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