8-phenylmethoxy-5-[(R)-2-(5,6-diethylindan-2-ylamino)-1-hydroxyethyl]-1H-quinolin-2-one tartrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-phenylmethoxy-5-[(R)-2-(5,6-diethylindan-2-ylamino)-1-hydroxyethyl]-1H-quinolin-2-one tartrate
• 英文别名: 5-[(1R)-2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one;2,3-dihydroxybutanedioic acid
• 化学式: C₄H₆O₆*C₃₁H₃₄N₂O₃
• 分子量: 632.711
• InChiKey: RDUQVQPKQIHIBT-JCOPYZAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-[2-[(5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基]-1-羟基乙基]-8-(苄氧基)-2(1H)-喹啉酮 、 酒石酸 生成 8-phenylmethoxy-5-[(R)-2-(5,6-diethylindan-2-ylamino)-1-hydroxyethyl]-1H-quinolin-2-one tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-'(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL!-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE SALT, USEFUL AS AN ADRENOCEPTOR AGONIST
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN SEL DE 5-[(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL]-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE, UTILISE EN TANT QU'AGONISTE D'UN ADRENO-RECEPTEUR

  摘要：

  一种制备5-[(R)-2-(5,6-二乙基-2-基-茚烷基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮盐的方法。该方法包括形成5-[(R)-2-(5,6-二乙基-2-基-茚烷基氨基)-1-羟基乙基]-8-取代氧基-(1H)-喹啉-2-酮（V）的酸盐，然后在不分离5-[(R)-2-(5,6-二乙基-2-基-茚烷基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮自由碱的情况下将酸盐转化为5-[(R)-2-(5,6-二乙基-2-基-茚烷基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮（VI）的盐。公式（A）；（V）：R = 保护基，（VI）：R = H。

  公开号：

  WO2004076422A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INDACATÉROL ET DE SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CELUI-CI
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2014044566A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to new and improved processes for the preparation of Indacaterol and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as intermediates for the preparation of Indacaterol. The new process avoids the use of the epoxide compound known in the art and the impurities associated therewith and results in a higher yield.

  该发明涉及一种新的改进工艺，用于制备Indacaterol及其药用可接受的盐，以及用于制备Indacaterol的中间体。这种新工艺避免了在现有技术中已知的环氧化合物的使用以及相关的杂质，并且产率更高。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：CRYSTAL PHARMA S.A.U.

  公开号：US20150225346A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention relates to new and improved processes for the preparation of Indacaterol and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as intermediates for the preparation of Indacaterol. The new process avoids the use of the epoxide compound known in the art and the impurities associated therewith and results in a higher yield.

  本发明涉及制备Indacaterol及其药用可接受盐的新的和改进的工艺，以及制备Indacaterol的中间体。新的工艺避免了在艺术中已知的环氧化合物及其相关杂质的使用，并且产量更高。
• Methods for the preparation of indacaterol and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Crystal Pharma S.A.U.

  公开号：US10040765B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention relates to new and improved processes for the preparation of Indacaterol and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as intermediates for the preparation of Indacaterol. The new process avoids the use of the epoxide compound known in the art and the impurities associated therewith and results in a higher yield.

  本发明涉及制备茚达特罗及其药学上可接受的盐类以及制备茚达特罗的中间体的改进型新工艺。新工艺避免了使用本领域已知的环氧化物化合物以及与之相关的杂质，从而提高了产率。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Crystal Pharma S.A.U

  公开号：EP2897937B1

  公开（公告）日：2017-12-06
• INDACATEROL FREE BASE IN SOLID FORM
  申请人：Crystal Pharma, S.A.U.

  公开号：EP3138837B1

  公开（公告）日：2021-11-24