4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yloxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yloxy)aniline
• 英文别名: 4–([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-8-yl)oxyaniline
• 化学式: C₁₁H₉N₅O
• 分子量: 227.225
• InChiKey: SMEHXSFPADNLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羰酰氯 、 4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yloxy)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46.14%的产率得到N-(4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yloxy)phenyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基酰胺结构的三唑并杂环类化合物的制备及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含杂芳基酰胺结构的三唑并杂环类化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药。本发明含杂芳基酰胺结构的三唑并杂环类化合物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性成份，与药学上可接受的载体或赋型剂混合制备成组合物，并制备成临床上可接受的剂型。本发明化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，且对EGFR显示出较好的抑制活性，在制备治疗由于c‑Met、EGFR激酶异常高表达所引起疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的应用。

  公开号：

  CN110407839B
• 作为产物：
  描述：

  8-氯三唑并[4,3-a]吡嗪 、 对氨基苯酚 在 potassium tert-butylate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30.6%的产率得到4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives bearing a 4-oxo-pyridazinone moiety as potential c-Met kinase inhibitors

  摘要：

  我们披露了一系列携带4-氧吡啶酮基团的[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物的制备和生物评价，这些衍生物表现出对c-Met激酶的强效抑制作用，最终发现了22i。

  DOI：

  10.1039/d0nj00575d

文献信息

• 含杂芳基取代哒嗪酮结构的三唑并吡嗪类化 合物的制备及应用
  申请人：江西科技师范大学

  公开号：CN110467616B

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明涉及通式Ⅰ所示的含杂芳基取代哒嗪酮结构的三唑并吡嗪类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和前药，其中取代基R1、R2、X、和Y具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗由于c‑Met、EGFR、Flt‑3激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
• 含杂芳基酰胺结构的三唑并杂环类化合物的制备及应用
  申请人：江西科技师范大学

  公开号：CN110407839B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了一种含杂芳基酰胺结构的三唑并杂环类化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药。本发明含杂芳基酰胺结构的三唑并杂环类化合物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性成份，与药学上可接受的载体或赋型剂混合制备成组合物，并制备成临床上可接受的剂型。本发明化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，且对EGFR显示出较好的抑制活性，在制备治疗由于c‑Met、EGFR激酶异常高表达所引起疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的应用。
• Discovery of [1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrazine derivatives bearing a 4-oxo-pyridazinone moiety as potential c-Met kinase inhibitors
  作者：Binliang Zhang、Xiaobo Liu、Hehua Xiong、Qian Zhang、Xin Sun、Zunhua Yang、Shan Xu、Pengwu Zheng、Wufu Zhu

  DOI：10.1039/d0nj00575d

  日期：——

  We disclosed the preparation and biological evaluation of a series of [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives bearing 4-oxo-pyridazinone moieties, which demonstrated potent inhibition of c-Met kinase, culminating in the discovery of 22i.

  我们披露了一系列携带4-氧吡啶酮基团的[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物的制备和生物评价，这些衍生物表现出对c-Met激酶的强效抑制作用，最终发现了22i。