1-(diethylamino)-3-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(diethylamino)-3-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(5-Methyl-2-isopropyl-phenoxy)-3-diethylamino-propanol-(2)；1-(Diethylamino)-3-[5-methyl-2-(propan-2-yl)phenoxy]propan-2-ol；1-(diethylamino)-3-(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)propan-2-ol
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂
• 分子量: 279.423
• InChiKey: NUQFHLKIXBFAEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(diethylamino)-3-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型百里酚带有氧丙醇胺衍生物，可作为某些代谢酶抑制剂的强效药物-具有抗糖尿病，抗胆碱能和抗菌的潜能

  摘要：

  合成并表征了一系列经典的和新合成的带有氧丙醇胺化合物的百里酚。用琼脂微孔扩散法研究了它们对鲍曼不动杆菌，铜绿假单胞菌，大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。将结果与可商购的药物活性化合物进行比较。以及3a，3b和3c在所有测试化合物中具有最显着的抗菌作用；几乎所有这些药物都比参考药物具有更大的抗菌活性。这些新型的带有百里酚的羟丙醇胺衍生物是α-糖苷酶，胞质碳酸酐酶I和II亚型（hCA I和II）以及乙酰胆碱酯酶（AChE）的有效抑制剂，其α-的K i值范围为463.85-851.05 µM。糖苷酶，hCA I为1.11–17.34 µM，hCA II为2.97–17.83 µM，AChE为13.58–31.45 µM。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.08.003

文献信息

• Schulz, Pharmazie, 1968, vol. 23, # 5, p. 240 - 242
  作者：Schulz

  DOI：——

  日期：——
• Novel thymol bearing oxypropanolamine derivatives as potent some metabolic enzyme inhibitors – Their antidiabetic, anticholinergic and antibacterial potentials
  作者：Mustafa Zengin、Hayriye Genc、Parham Taslimi、Ali Kestane、Ertugrul Guclu、Aziz Ogutlu、Oguz Karabay、İlhami Gulçin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.08.003

  日期：2018.12

  approximately all of them have more antibacterial activity than the reference drugs. These novel thymol bearing oxypropanolamine derivatives were effective inhibitors of the α-glycosidase, cytosolic carbonic anhydrase I and II isoforms (hCA I and II), and acetylcholinesterase enzymes (AChE) with Ki values in the range of 463.85–851.05 µM for α-glycosidase, 1.11–17.34 µM for hCA I, 2.97–17.83 µM for hCA II

  合成并表征了一系列经典的和新合成的带有氧丙醇胺化合物的百里酚。用琼脂微孔扩散法研究了它们对鲍曼不动杆菌，铜绿假单胞菌，大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。将结果与可商购的药物活性化合物进行比较。以及3a，3b和3c在所有测试化合物中具有最显着的抗菌作用；几乎所有这些药物都比参考药物具有更大的抗菌活性。这些新型的带有百里酚的羟丙醇胺衍生物是α-糖苷酶，胞质碳酸酐酶I和II亚型（hCA I和II）以及乙酰胆碱酯酶（AChE）的有效抑制剂，其α-的K i值范围为463.85-851.05 µM。糖苷酶，hCA I为1.11–17.34 µM，hCA II为2.97–17.83 µM，AChE为13.58–31.45 µM。