4a-isopropyl-2,6,7-trimethyl-4a,5,8,8atetrahydronaphthalene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4a-isopropyl-2,6,7-trimethyl-4a,5,8,8atetrahydronaphthalene-1,4-dione
• 英文别名: (4aR,8aR)-3,6,7-trimethyl-8a-propan-2-yl-5,8-dihydro-4aH-naphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: DJKRFWMZTMDBQC-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  百里醌 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-isopropyl-4a,6,7-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione 、 4a-isopropyl-2,6,7-trimethyl-4a,5,8,8atetrahydronaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  不含溶剂的狄尔斯-阿尔德反应通过催化的FeCl 3上的Aerosil ®二氧化硅

  摘要：

  为促进简单二烯和的狄尔斯-阿尔德反应的温和无溶剂协议p -benzoquinones，由铁（III），氯化的Aerosil上的混合物催化®报道二氧化硅。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.017

文献信息

• Solvent-free Diels–Alder reactions catalyzed by FeCl3 on Aerosil® silica
  作者：Maria C. Donatoni、Gilmar A.B. Junior、Kleber T. de Oliveira、Romulo A. Ando、Timothy J. Brocksom、Alcindo A. Dos Santos

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.017

  日期：2014.5

  A mild solvent-free protocol for the promotion of the Diels–Alder reactions of simple dienes and p-benzoquinones, catalyzed by a mixture of iron(III) chloride on Aerosil® silica is reported.

  为促进简单二烯和的狄尔斯-阿尔德反应的温和无溶剂协议p -benzoquinones，由铁（III），氯化的Aerosil上的混合物催化®报道二氧化硅。