¹³C-carbon monoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ¹³C-carbon monoxide
• 化学式: CHO
• 分子量: 30.0073
• InChiKey: CFHIDWOYWUOIHU-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bis[1,3-bis(3-sodium sulfonatopropyl)imidazol-2-ylidene]dimethylpalladium(II) 、 ¹³C-carbon monoxide 在 水 作用下， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 sodium 3,3'-(1H-imidazol-3-ium-1,3-diyl)dipropane-1-sulfonate 、 、 [1-¹³C] acetate
  参考文献：
  名称：

  磺化N-杂环卡宾稳定的水溶性钯纳米粒子的合成

  摘要：

  一种涉及用磺化的N-杂环卡宾配体分解钯（II）有机金属配合物的策略可导致形成稳定且水溶性的Pd纳米颗粒。三种不同的方法（热分解，在13 CO气氛下还原和H 2还原））制得的颗粒具有1.5至7 nm范围内的不同形状和大小。通过NMR光谱法阐明了有机金属中间体和有机分解产物的结构。为了检查表面的可及性，测试了纳米颗粒作为水中苯乙烯化学选择性氢化的催化剂。观察到粒径对催化剂活性的影响。将水相循环多达十次，而没有任何金属钯沉淀。

  DOI：

  10.1002/chem.201702204
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-13C 在 氯 作用下， 24.85 ℃ 、101.3 kPa 条件下， 反应 0.24h， 生成 ¹³C-carbon monoxide
  参考文献：
  名称：

  F、Cl和Br与甲醛和乙醛反应的实验和理论研究

  摘要：

  甲醛、甲醛-d2、13C-甲醛、乙醛、乙醛-1-d1、乙醛-2,2,2-d3和乙醛-d4与Cl和Br原子在298±2 K和1013±10 hPa 使用长路径 FTIR 检测。对于甲醛，观察到的唯一产物是 HCl、HBr 和 CO；对于乙醛，产物分布表明存在一个主要通道：CH3CHO+X→CH3CO+HX。298 K下的动力学同位素效应由相对速率法确定：kCl+HCHO/kCl+DCDO=1.302±0.014，kCl+H13CHO/kCl+DCDO=1.217±0.025，kBr+HCHO/kBr+DCDO=7.5± 0.4和kBr+H13CHO/kBr+DCDO=6.8±0.4，kCl+CH3CHO/kCl+CH3CDO=1.343±0.023，kCl+CH3CHO/kCl+CD3CDO=1.323±0.018，kCl+CD3CHO/kCl+CH3CDO=1.345±0.015， kCl

  DOI：

  10.1039/b004546m

文献信息

• Formation of complex organic molecules in methanol and methanol–carbon monoxide ices exposed to ionizing radiation – a combined FTIR and reflectron time-of-flight mass spectrometry study
  作者：Surajit Maity、Ralf I. Kaiser、Brant M. Jones

  DOI：10.1039/c4cp04149f

  日期：——

  photoionization at 10.49 eV. Infrared spectroscopic analysis of the processed ice systems resulted in the identification of simple molecules including the hydroxymethyl radical (CH2OH), formyl radical (HCO), methane (CH4), formaldehyde (H2CO), carbon dioxide (CO2), ethylene glycol (HOCH2CH2OH), glycolaldehyde (HOCH2CHO), methyl formate (HCOOCH3), and ketene (H2CCO). In addition, ReTOF mass spectrometry of

  这项研究报道了在5.5 K下以高能电子形式暴露于电离辐射中的甲醇和甲醇-一氧化碳冰的辐射诱导化学过程，以及随后的程序升温脱附。通过固态的红外光谱在线和原位监测复杂有机分子的内源性形成，并使用高灵敏度的反射电子飞行时间（ReTOF）质谱和10.49的单光电离，通过程序升温解吸（TPD）进行辐照后进行监测。 eV。对制冰系统的红外光谱分析导致鉴定出简单分子，包括羟甲基（CH 2 OH），甲酰基（HCO），甲烷（CH 4），甲醛（H 2 CO），二氧化碳（CO 2），乙二醇（HOCH 2 CH 2 OH），乙醇醛（HOCH 2 CHO），甲酸甲酯（HCOOCH 3）和乙烯酮（H 2 CCO）。此外，在程序编程的解吸后，升华分子的ReTOF质谱法明确确定了几种封闭壳含C / H / O的有机物，包括乙烯酮（H 2 CCO），乙醛（CH 3 COH），乙醇（C 2 H 5 OH），二甲基醚（CH 3
• Formation of Glyoxylic Acid in Interstellar Ices: A Key Entry Point for Prebiotic Chemistry
  作者：André K. Eckhardt、Alexandre Bergantini、Santosh K. Singh、Peter R. Schreiner、Ralf I. Kaiser

  DOI：10.1002/anie.201901059

  日期：2019.4.16

  identification of the biologically relevant α‐keto carboxylic acid, glyoxylic acid (HCOCOOH), is still elusive. Herein, the formation of glyoxylic acid via cosmic‐ray driven, non‐equilibrium chemistry in polar interstellar ices of carbon monoxide (CO) and water (H2O) at 5 K via barrierless recombination of formyl (HCO) and hydroxycarbonyl radicals (HOCO) is reported. In temperature‐programmed desorption

  在星际和星际环境中检测到将近200个分子，生物学上相关的α-酮基羧酸乙醛酸（HCOCOOH）的鉴定仍然难以实现。在此，一氧化碳（CO）和水（H 2报道了在5 K下通过甲酰基（HCO）和羟羰基自由基（HOCO）的无障碍重组产生的O）。在程序升温脱附实验中，结合电离能和独特的质荷比，结合利用反射式飞行时间质谱的同位素标记实验，对升华的中性分子进行了选择性光电离和鉴定。这些研究揭示了乙醛酸的关键反应路径，乙醛酸是在星际冰中形成的有机分子，然后在像SgrB2（N）这样的恒星形成区域升华，因此为益生元有机合成提供了关键的切入点。
• Construction of Low‐Coordination Cu−C₂ Single‐Atoms Electrocatalyst Facilitating the Efficient Electrochemical CO₂ Reduction to Methane
  作者：Peng Zhao、Hao Jiang、Haidong Shen、Shaowei Yang、Runze Gao、Ying Guo、Qiuyu Zhang、Hepeng Zhang

  DOI：10.1002/anie.202314121

  日期：2023.12.4

  Constructing Cu single‐atoms (SAs) catalysts is considered as one of the most effective strategies to enhance the performance of electrochemical reduction of CO₂ (e‐CO₂RR) towards CH₄, however there are challenges with activity, selectivity, and a cumbersome fabrication process. Herein, by virtue of the meta‐position structure of alkynyl in 1,3,5‐triethynylbenzene and the interaction between Cu and −C≡C−, a Cu SAs electrocatalyst (Cu−SAs/HGDY), containing low‐coordination Cu−C₂ active sites, was synthesized through a simple and efficient one‐step method. Notably, this represents the first achievement of preparing Cu SAs catalysts with Cu−C₂ coordination structure, which exhibited high CO₂‐to‐CH₄ selectivity (72.1 %) with a high CH₄ partial current density of 230.7 mA cm⁻², and a turnover frequency as high as 2756 h⁻¹, dramatically outperforming currently reported catalysts. Comprehensive experiments and calculations verified the low‐coordination Cu−C₂ structure not only endowed the Cu SAs center more positive electricity but also promoted the formation of H•, which contributed to the outstanding e‐CO₂RR to CH₄ electrocatalytic performance of Cu−SAs/HGDY. Our work provides a novel H⋅‐transferring mechanism for e‐CO₂RR to CH₄ and offers a protocol for the preparation of two‐coordinated Cu SAs catalysts.

  摘要构建铜单原子（SAs）催化剂被认为是提高电化学还原二氧化碳（e-CO2RR）制取 CH4 性能的最有效策略之一，但在活性、选择性和繁琐的制造工艺方面存在挑战。本文利用 1,3,5-三乙炔基苯中炔基的元位置结构以及 Cu 与 -C≡C- 之间的相互作用，通过简单高效的一步法合成了一种含有低配位 Cu-C2 活性位点的 Cu SAs 电催化剂（Cu-SAs/HGDY）。值得注意的是，这是制备 Cu-C2 配位结构的 Cu SAs 催化剂的首个成果，该催化剂表现出 CO2 对 CH4 的高选择性（72.1%），CH4 部分电流密度高达 230.7 mA cm-2，翻转频率高达 2756 h-1，大大优于目前已报道的催化剂。综合实验和计算证实，低配位的 Cu-C2 结构不仅赋予了 Cu SAs 中心更多的正电，还促进了 H- 的形成，从而使 Cu-SAs/HGDY 的 e-CO2RR 到 CH4 的电催化性能更为突出。我们的工作为 e-CO2RR 到 CH4 的反应提供了一种新的 H⋅ 转移机制，并为双配位 Cu SAs 催化剂的制备提供了一种方案。
• Reaction between nitrate radical and formaldehyde in air: a determination of the rate constant at 295 .+-. 2 K
  作者：J. Hjorth、G. Ottobrini、G. Restelli

  DOI：10.1021/j100320a053

  日期：1988.5
• Deoxygenating Reduction of CO₂ by [Cp*Al]₄ to Form a (Al₃O₂C)₂ Cluster Featuring Two Ketene Moieties
  作者：Bing Wang、Yichao Zhuang、Danyu Tu、Liang Shen、Zheng-Feng Zhang、Ming-Der Su、Yan Li、Di Wu、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01587

  日期：2022.9.19

  Herein we report that the reaction of the low-valent aluminum(I) species [Cp*Al]4 (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl) with CO2 exhibits complete cleavages of the C═O bonds. The deoxygenating reduction reaction of [Cp*Al]4 with CO2 at 120 °C afforded [(Cp*)3Al3O2C(CO)]2 (1), which featured two stacked (Al3O2C)2 units and two C═C═O ketene moieties. Moreover, the isoelectronic analogues of diimine and isothiocyanate with CO2 were also investigated, and the reactions of [Cp*Al]4 with Dipp*-N═C═N-Dipp* and Dipp-C═N═S [Dipp* = 2,6-bis(diphenylmethyl)-4-tert-butylphenyl; Dipp = 2,6-diisopropylphenyl] afforded dialuminylimine (2) and tetrameric [Cp*AlS]4 (3), respectively.