4-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)aminomethyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)aminomethyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-(Acetylsulfanylmethyl)-1-amino-2-oxo-4-phenylbutyl]benzoic acid；4-[3-(acetylsulfanylmethyl)-1-amino-2-oxo-4-phenylbutyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄S
• 分子量: 371.457
• InChiKey: JEFQQHGAQOGLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 2-benzyl-3-acetylsulfanylpropanoyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)aminomethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted mercaptopropanamide derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是巯基或在生物体内裂解时可转化为巯基的基团，W 是氢原子、烷基或芳基烷基，R.sub.2 是芳基，可选地具有取代基，是杂环基，可选地具有取代基，或是烷基，可选地具有取代基，X 是环烷基、环烷基亚甲基或苯基，可选地具有取代基或可选地与其他环融合，R.sub.3 是羧基或在生物体内裂解时可转化为羧基的基团，或其药学上可接受的盐，以及所述 N-取代巯基丙酰胺衍生物与氨基酸的固体溶液，具有优异的脑啡肽酶抑制活性，适用于轻至中度疼痛的治疗，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05210266A1

文献信息

• US5179125A
  申请人：——

  公开号：US5179125A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5210266A
  申请人：——

  公开号：US5210266A

  公开（公告）日：1993-05-11