1-((2-methylpent-4-en-2-yloxy)methyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2-methylpent-4-en-2-yloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 2-Methylpent-4-en-2-yloxymethylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: RRIKQNIVLNLCIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-methylpent-4-en-2-yloxy)methyl)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 三丁基膦 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 boron trifluoride methanol complex 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 disodium ethylenediamine tetraacetic acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 109.08h， 生成 三尖杉酯碱
  参考文献：
  名称：

  (﹣)-三尖杉碱的酯类衍生物的合成方法及其中间体

  摘要：

  本发明公开了(﹣)‑三尖杉碱的酯类衍生物的合成方法及其中间体。本发明的合成方法包括如下步骤：在溶剂中，在缩合剂的作用下，将化合物A与化合物4进行如下所示的缩合反应得到化合物I即可。本发明的合成方法利用消旋的环氧支链化合物与(﹣)‑三尖杉碱进行酯化反应，高选择性的得到接近构型单一的手性化合物，合成路线简单、温和、易于工业化。

  公开号：

  CN110577506B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲-4-戊烯-2-醇 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-((2-methylpent-4-en-2-yloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  （）-2-丁烯-1,4-二醇高效转化为α，β-丁烯醇内酯：（±）-艾丹醇的简单合成

  摘要：

  使用碳酸银/硅藻土将（）-2-丁烯-1,4-二醇有效地转化为相应的α，β-丁烯化物，并且该方法已应用于合成（±）-艾丹醇化物（该物质的翼腺信息素）。非洲雄性甘蔗蛀虫，（大头）

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81318-6

文献信息

• Scope and Mechanism of Allylic C−H Amination of Terminal Alkenes by the Palladium/PhI(OPiv)₂ Catalyst System: Insights into the Effect of Naphthoquinone
  作者：Guoyin Yin、Yichen Wu、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/ja1030936

  日期：2010.9.1

  highly efficient transformation of alkenes has been achieved by enhancing the reoxidation of palladium with the strong oxidant PhI(OPiv)(2). The present work also provides the first systematic analysis of the mechanism of the allylic C-H oxidative amination. It has been found that naphthoquinone (NQ) plays a vital role in promoting olefin coordination to the palladium catalyst: in the absence of NQ, the

  钯催化的未活化烷基烯烃的氧化胺化已被开发用于生产具有高区域选择性的线性 (E)-烯丙基酰亚胺。烯烃的这种高效转化是通过用强氧化剂 PhI(OPiv)(2) 增强钯的再氧化来实现的。目前的工作还首次系统地分析了烯丙基 CH 氧化胺化的机理。已经发现萘醌 (NQ) 在促进烯烃与钯催化剂的配位方面起着至关重要的作用：在没有 NQ 的情况下，转换限制步骤是烯烃与钯催化剂的配位；在 NQ 存在下，该反应涉及快速平衡以产生氮配位的烯烃-Pd(NQ) 络合物，该络合物经历限制周转的烯丙基 CH 键活化以生成 pi-烯丙基-Pd 中间体。