1-[(3,4-dihydro-6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)carbonyl]-4-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(3,4-dihydro-6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)carbonyl]-4-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoyl]piperazine
• 英文别名: (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-[4-(6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carbonyl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₆
• 分子量: 494.588
• InChiKey: LDBMBQPIRQLFAR-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-[(3,4-dihydro-6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)carbonyl]-4-[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Chroman / catechol杂种：合成和评估其抗氧化应激诱导的细胞损伤的活性。

  摘要：

  合成了三类在邻苯二酚衍生物在2或5位取代的苯并二氢吡喃，并研究了它们对氧化应激诱导的细胞损伤的活性。具体来说，使用单细胞凝胶电泳（彗星试验）评估了新分子保护培养的细胞免受H（2）O（2）诱导的DNA损伤的能力，而新化合物针对氧化应激诱导的神经保护活性被编程使用谷氨酸-challanged海马HT22细胞研究了细胞死亡。大多数新化合物比槲皮素具有更强的神经保护作用。5-取代的苯并二氢吡喃类似物，例如咖啡酰胺12和16和二氢二苯乙烯类似物24，分别对Jurkat T细胞和HT22细胞中H（2）O（2）-和谷氨酸诱导的损伤最有效。

  DOI：

  10.1021/jm0506120