5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[[1-[4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]imidazol-4-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₄O₂S
• 分子量: 410.884
• InChiKey: QZWFIJCOFXOLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide 在 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE SALTS OF A FACTOR XA INHIBITOR
  [FR] SELS ET FORMES CRISTALLINES D'INHIBITEUR DE FACTEUR XA

  摘要：

  公开号：

  WO2011084652A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 在 硫酸 ammonium hydroxide 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF A FACTOR XA INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了化合物5-氯-N-((1-(4-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯基)-1H-咪唑-4-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的甲磺酸盐的晶型形式，以及其制药组合物和方法。

  公开号：

  US20110160250A1

文献信息

• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20070259924A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一系列以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。
• METHODS OF PREPARING FACTOR XA INHIBITORS AND SALTS THEREOF
  申请人：Pandey Anjali

  公开号：US20110152530A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides for methods of preparing compounds of Formula I or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof that are factor Xa inhibitors. Specifically the present invention provides a method of preparing the compound 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide, or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof.

  本发明提供了制备化合物I的方法，或者该化合物的盐或水合物，这些化合物是因子Xa抑制剂。具体地，本发明提供了一种制备化合物5-氯-N-((1-(4-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯基)-1H-咪唑-4-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的方法，或者该化合物的盐或水合物，或者其盐的方法。
• [EN] METHODS OF PREPARING FACTOR XA INHIBITORS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA ET DE LEURS SELS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011075602A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides for methods of preparing compounds of Formula I or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof that are factor Xa inhibitors. Specifically the present invention provides a method of preparing the compound 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide, or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof.

  本发明提供了制备式I化合物或其盐或其水合物或其盐的方法，这些化合物是Xa因子抑制剂。具体而言，本发明提供了制备化合物5-氯-N-((1-(4-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯基)-1H-咪唑-4-基)甲基)噻吩-2-羧酰胺，或其盐或其水合物或其盐的方法。
• SALTS AND CRYSTALLINE FORMS OF A FACTOR XA INHIBITOR
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2513094A2

  公开（公告）日：2012-10-24
• CRYSTALLINE SALTS OF A FACTOR XA INHIBITOR
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2513094B1

  公开（公告）日：2015-12-16