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methyl 2-(phenethylamino)thiazole-5-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(phenethylamino)thiazole-5-carboxylate
英文别名
Methyl 2-(2-phenylethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxylate;methyl 2-(2-phenylethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxylate
methyl 2-(phenethylamino)thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H14N2O2S
mdl
MFCD24992727
分子量
262.332
InChiKey
HLBVTCQGEDNNGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(phenethylamino)thiazole-5-carboxylate伯吉斯试剂一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 150.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 反应 2.5h, 生成 5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-phenethylthiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF
    [FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物,可用于治疗各种疾病和疾患。
    公开号:
    WO2021127643A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻唑-5-甲酸甲酯2-苯乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到methyl 2-(phenethylamino)thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF
    [FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物,可用于治疗各种疾病和疾患。
    公开号:
    WO2021127643A1
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