23-carboxy-3-O-[β-D-glucopyranosyl]-28-O-[β-D-glucuronopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-fucopyranosyl]oleanolic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 23-carboxy-3-O-[β-D-glucopyranosyl]-28-O-[β-D-glucuronopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-fucopyranosyl]oleanolic acid
• 英文别名: celosin G
• 化学式: C₅₄H₈₄O₂₄
• 分子量: 1117.25
• InChiKey: LVUOPEXFUZEBMT-XVRAUOFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  388.04
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  23-carboxy-3-O-[β-D-glucopyranosyl]-28-O-[β-D-glucuronopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-fucopyranosyl]oleanolic acid 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 D-葡萄糖 、 D-吡喃葡萄糖醛酸 、 L-rhamnopyranose 、 D-Fucose
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoid Saponins from the Seeds of Celosia argentea and Their Anti-inflammatory and Antitumor Activities

  摘要：

  从苋科植物 Celosia argentea L. 的种子中分离出了三种新的三萜类皂甙，分别命名为 celosin E (1)、celosin F (2) 和 celosin G (3)，以及一种已知化合物 cristatain (4)。所有分离出的化合物都是首次从这种植物中获得。新化合物的结构是在大量核磁共振实验和质谱数据的基础上确定的。对四种化合物的抗肿瘤和抗炎活性进行了体外测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.666