6,9-dichloro-11H-indeno[1,2-c]quinoline-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,9-dichloro-11H-indeno[1,2-c]quinoline-11-one
• 英文别名: 6,9-dichloroindeno[1,2-c]quinolin-11-one
• 化学式: C₁₆H₇Cl₂NO
• 分子量: 300.144
• InChiKey: PCFODMQPKMNRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-dichloro-11H-indeno[1,2-c]quinoline-11-one 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到9-chloro-6-hydroxy-11H-indeno[1,2-c]quinoline-11-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDENO[1,2-c]QUINOLIN-11-ONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一系列新颖的indeno[1,2-c]quinolin-11-one衍生物，并进一步提供其制备方法以及应用。所述应用包括将这些衍生物用作治疗癌症的药物组合物；此外，所述应用包括这些衍生物具有有效抑制癌细胞生长以及抑制Ⅰ型拓扑异构酶活性的能力，并可进一步应用于癌症治疗。

  公开号：

  US20150197492A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 48.0h， 以30%的产率得到6,9-dichloro-11H-indeno[1,2-c]quinoline-11-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDENO[1,2-c]QUINOLIN-11-ONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一系列新颖的indeno[1,2-c]quinolin-11-one衍生物，并进一步提供其制备方法以及应用。所述应用包括将这些衍生物用作治疗癌症的药物组合物；此外，所述应用包括这些衍生物具有有效抑制癌细胞生长以及抑制Ⅰ型拓扑异构酶活性的能力，并可进一步应用于癌症治疗。

  公开号：

  US20150197492A1

文献信息

• NOVEL INDENO[1,2-c]QUINOLIN-11-ONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：National Defense Medical Center

  公开号：US20150197492A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides a novel series of indeno[1,2-c]quinolin-11-one derivatives and further provides their preparation methods as well as applications. Said applications includes utilizing such derivatives as pharmaceutical compositions for treating cancers; moreover, said applications includes the capability possessed by such derivatives to effectively inhibit cancer cell growth as well as the activity of Type I topoisomerases and can be further applied for cancer treatment.

  本发明提供了一系列新颖的indeno[1,2-c]quinolin-11-one衍生物，并进一步提供其制备方法以及应用。所述应用包括将这些衍生物用作治疗癌症的药物组合物；此外，所述应用包括这些衍生物具有有效抑制癌细胞生长以及抑制Ⅰ型拓扑异构酶活性的能力，并可进一步应用于癌症治疗。