3-isopropylacridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-isopropylacridine
• 英文别名: 3-Propan-2-ylacridine；3-propan-2-ylacridine
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: RGFIKBKPSZZBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 Oxone 、 sodium hexafluoroantimonate 、 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 magnesium sulfate 、 苄胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-isopropylacridine
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的含亚硝基的醛向不对称bilateral啶的双侧环化反应，由一个瞬态导向基团进行C–H官能化

  摘要：

  开发了Rh（III）催化的双环环化反应，可有效构建–啶并进行C–H官能化，从而在催化量的BnNH 2存在下原位形成和去除亚氨基瞬态导向基团。在此转化过程中，涉及到了连续的Rh（III）催化的CH–H胺化，环化和芳构化过程。

  DOI：

  10.1039/c7cc03006a

文献信息

• Rh(III)-catalyzed synthesis of unsymmetrical acridines from aldehydes and azides using transient directing strategy in biomass-derived <font>γ</font>-valerolactone
  作者：Jun Shen、Xi Liu、Liang Wang、Qun Chen、Mingyang He

  DOI：10.1080/00397911.2018.1448418

  日期：2018.6.3

  ABSTRACT An Rh(III)-catalyzed synthesis of unsymmetrical acridines from aldehydes and azides through bilateral cyclization process in biomass-derived γ-valerolactone has been developed. The in situ-generated imino directing group (DG) from aldehyde and catalytic amount of BnNH2 worked as a transient directing group, thereby no additional steps were required for installation and removal of the DG. A

  摘要 已经开发了在生物质衍生的 γ-戊内酯中通过双环化过程从醛和叠氮化物合成不对称吖啶的 Rh(III)。由醛和催化量的 BnNH2 原位生成的亚氨基导向基团 (DG) 作为瞬态导向基团，因此不需要额外的步骤来安装和去除 DG。一系列官能团具有良好的耐受性，以良好到极好的产率提供所需的产品。也实现了产物的克级合成。图形概要
• PYRIDAZINOL COMPOUND, DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Qingdao KingAgroot Chemical Compound Co., Ltd.

  公开号：EP3747870A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  The invention belongs to the technical field of agricultural chemicals, and in particular relates to a pyridazinol compound represented by the Formula I, a derivative, preparation method, herbicidal composition and use thereof. The compound, derivative and herbicidal composition thereof have very high herbicidal activity and selectivity, and are safe for crops,

  本发明属于农药技术领域，尤其涉及一种由式 I 表示的哒嗪类化合物、其衍生物、制备方法、除草组合物及其用途。本发明的化合物、衍生物和除草组合物具有极高的除草活性和选择性，对作物安全、
• Total synthesis of shishijimicin A and analogs thereof
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US10590158B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  In one aspect, the present disclosure provides shishijimicin analogs of the formula: wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, antibody drug conjugates of the compounds are also provided.

  在一个方面，本公开提供了式中的 shishijimicin 类似物： 其中变量如本文所定义。 另一方面，本公开还提供了制备本文公开的化合物的方法。 在另一方面，本公开还提供了本文公开的化合物的药物组合物和使用方法。 此外，还提供了本发明化合物的抗体药物共轭物。
• [EN] TOTAL SYNTHESIS OF SHISHIJIMICIN A AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE DE SHISHIJIMICINE A ET D'ANALOGUES DE CELLE-CI
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2017004172A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  In one aspect, the present disclosure provides shishijimicin analogs of the formula: wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, antibody drug conjugates of the compounds are also provided.
• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed bilateral cyclization of aldehydes with nitrosos toward unsymmetrical acridines proceeding with C–H functionalization enabled by a transient directing group
  作者：Weiming Hu、Qingheng Zheng、Song Sun、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c7cc03006a

  日期：——

  A Rh(III)-catalyzed bilateral cyclization was developed for the efficient construction of acridines proceeding with C–H functionalization whereby in situ formation and removal of an imino transient directing group in the presence of catalytic amount of BnNH2 are achieved. In this transformation, a sequential Rh(III)-catalyzed C–H amination, cyclization, and aromatization process was involved.

  开发了Rh（III）催化的双环环化反应，可有效构建–啶并进行C–H官能化，从而在催化量的BnNH 2存在下原位形成和去除亚氨基瞬态导向基团。在此转化过程中，涉及到了连续的Rh（III）催化的CH–H胺化，环化和芳构化过程。