5-(4-isopropylphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(4-isopropylphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-methyl-5-(4-propan-2-ylphenyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 342.462
• InChiKey: SBKYTWOXCWSAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 乙酰乙酸乙酯 、 4-异丙基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到5-(4-isopropylphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Improved Protocol on the Synthesis of Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Using Ultrasonic Probe Irradiation

  摘要：

  报告了噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸盐衍生物的改进合成方案。以前，噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸盐衍生物的制备分两步进行。在改进的程序下，噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸盐衍生物很容易通过一步反应制备。研究发现，该程序比之前的程序更有效，而且在产率和反应时间方面也优于超声波浴法和传统加热法。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2016.60.4.245

文献信息

• An Improved Protocol on the Synthesis of Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Using Ultrasonic Probe Irradiation
  作者：Sian Hui Tan、Tse Seng Chuah、Poh Wai Chia

  DOI：10.5012/jkcs.2016.60.4.245

  日期：2016.8.20

  An improved protocol on the synthesis of thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate derivatives are reported. Previously, the thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate derivatives were prepared in a two-step procedure. Under the improved procedure, the thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate derivatives was readily prepared in a one-step reaction. This procedure was found to be more efficient than the previous protocol and also compared to the ultrasound bath and conventional heating methods in terms of yield and reaction time.

  报告了噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸盐衍生物的改进合成方案。以前，噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸盐衍生物的制备分两步进行。在改进的程序下，噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸盐衍生物很容易通过一步反应制备。研究发现，该程序比之前的程序更有效，而且在产率和反应时间方面也优于超声波浴法和传统加热法。