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N-myristoyl-β-alanine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-myristoyl-β-alanine
英文别名
3-(Tetradecanoylamino)propanoic acid
N-myristoyl-β-alanine化学式
CAS
——
化学式
C17H33NO3
mdl
——
分子量
299.454
InChiKey
OMENDIULIHMDHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-N-(2,3-dimethyl-phenyl)benzenesulphonamideN-myristoyl-β-alanineN-甲基吗啉氯甲酸异丁酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以29%的产率得到N-[3-[3-[(2,3-dimethylphenyl)sulfamoyl]anilino]-3-oxopropyl]tetradecanamide
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and early structure–activity relationship of farnesyltransferase inhibitors which mimic both the peptidic and the prenylic substrate
    摘要:
    Inhibition of the farnesylation of ras proteins has been identified as a promising target in tumor therapy. Only a few farnesyltransferase inhibitors are bisubstrate analogues displaying features of both substrates, the farnesylpyrophosphate and the C-terminal CAAX-tetrapeptide sequence of the res protein. These known bisubstrate analogues consist of an AAX-tripeptide and a farnesyl residue connected through various linkers. We have developed a class of novel compounds that mimic a bisubstrate inhibitor structure and that differ from the known ones by lacking peptidic or farnesylic substructures. Long chain fatty acids and aryl-substituted carboxylic acids were used as farnesyl surrogates. These structures were linked to isoleucine amide, benzoic acid amide, N-substituted aminobenzenesulfonamides and N-alpha-aryl-substituted methionine derivatives, respectively, which function as AA- or AAX-mimetics. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00138-3
  • 作为产物:
    描述:
    肉豆蔻酰氯碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-myristoyl-β-alanine
    参考文献:
    名称:
    结构,超分子组织和相行为的ň酰基-β-丙氨酸:哺乳动物大脑成分的结构同源ñ -acylglycine和ñ酰基氨基丁酸
    摘要:
    Ñ酰基-β-丙氨酸(一个Nabas)是结构同源物Ñ -acylglycines(唠叨)和Ñ酰基-γ氨基酸(NAGABAs),和非手性异构体Ñ -acylalanines,这些都是存在于哺乳动物的脑和其他组织和调节具有各种功能的生物受体的活性。在本研究中,我们合成并表征了一系列带有饱和酰基链的NABA(n = 8-20),并研究了它们的超分子组织和热致相行为。在差示扫描量热(DSC)研究中,大多数NABA在干态主链熔融相变之前以及与水水合时都会发生一两个次要的过渡,但在与缓冲液水合时仅会发生一个过渡( pH 7.6)。从DSC研究获得的跃迁焓(ΔH t)和熵(ΔS t)显示出在干燥状态和缓冲液水合时对链长的线性依赖性,而在用水水合时观察到奇偶变化。N-月桂酰-β-丙氨酸(NLBA)和N的晶体结构在P21 / c空间群的单斜系统中解决了-肉豆蔻酰基-β-丙氨酸(NMBA)问题。NLBA和NMB
    DOI:
    10.1016/j.chemphyslip.2016.10.002
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文献信息

  • 一种含氨基酸和葡萄糖的表面活性剂制备方 法
    申请人:北京工商大学
    公开号:CN110642904B
    公开(公告)日:2021-03-23
    本发明提供了一种含β‑氨基酸和葡萄糖表面活性剂的制备方法。该制备方法是将β‑氨基酸碱化后与脂肪酸甲酯反应得到N‑脂肪酰基‑β‑氨基酸,然后N‑脂肪酰基‑β‑氨基酸与二胺反应得到N‑脂肪酰基‑β‑氨基酸酰胺,最后N‑脂肪酰基‑β‑氨基酸酰胺与葡萄糖反应制得N‑脂肪酰基‑β‑氨基酸酰胺糖胺。本发明提供的这种含β‑氨基酸和葡萄糖的N‑脂肪酰基‑β‑氨基酸酰胺糖胺制备工艺,制备简单,无需加入毒性较强试剂和氢化还原试剂,减少了对环境的污染,产物提纯容易、收率高和具有高表面张力的性能。
  • MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
    申请人:RQx Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140142029A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶(SpsB)来发挥作用,该酶是细菌中的一种必需蛋白质。同时还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
  • エーテル化合物、ゲル化剤、および組成物
    申请人:地方独立行政法人大阪産業技術研究所
    公开号:JP2021187750A
    公开(公告)日:2021-12-13
    【課題】オイルゲルへのゲル化能とゲル回復性に優れた新規な低分子化合物、ゲル化剤及び組成物の提供。【解決手段】一般式(1)または一般式(2)で表される、エーテル化合物。(R1は炭素数が6〜30の飽和/不飽和の直鎖/分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、又はアルキニル基;R2は炭素数が1〜10の直鎖のアルキレン基;R3は炭素数が1〜30の飽和/不飽和の直鎖/分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、又はアルキニル基である。)【選択図】なし
    【问题】提供一种具有良好的油凝胶化能力和凝胶恢复性的新型低分子化合物、凝胶剂和组合物。 【解决方案】提供一种由通式(1)或通式(2)表示的醚化合物。(其中,R1表示碳数为6-30的饱和/不饱和的直链/支链烷基、烯基或炔基;R2表示碳数为1-10的直链亚基;R3表示碳数为1-30的饱和/不饱和的直链/支链烷基、烯基或炔基。) 【选择图】无
  • Rhizoxin derivates and their use as anti-tumor agents
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0350315A1
    公开(公告)日:1990-01-10
    Rhizoxin and rhizoxin-2-ene derivatives of formula (I): [in which: n is 1 to 25; A is an extra bond or oxygen, X is oxygen, sulphur, nitrogen or carbonyl; and R is hydrogen, carboxylic acyl having from 1 to 25 carbon atoms, alkoxycarbonyl group having from 2 to 26 carbon atoms, phosphono, alkylphosphono group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, dialkyl­phosphono group in which each alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, alkyl group having from 1 to 25 carbon atoms, aralkyl, cycloalkyl, heterocyclic, alkylthio group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, aralkylthio, or heterocyclylthio, or when X represents a nitrogen atom, R is R¹ and R², where R¹ and R² are hydrogen, alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, phosphono, alkylphosphono or dialkylphosphono] have valuable anti-tumour activity. They may be prepared by acylation of rhizoxin or rhizoxin-2-ene.
    式(I)的根肿灵和根肿灵-2-烯衍生物: 其中n 为 1 至 25;A 为额外键或氧,X 为氧、硫、氮或羰基;和 R 是氢、具有 1 至 25 个碳原子的羧酰基、具有 2 至 26 个碳原子的烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基(其中烷基部分具有 1 至 25 个碳原子)、二烷基膦酰基(其中每个烷基部分具有 1 至 25 个碳原子)、具有 1 至 25 个碳原子的烷基、或当 X 代表氮原子时,R 为 R¹ 和 R²,其中 R¹ 和 R²为氢、烷基、酰基、烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基或二烷基膦酰基]具有重要的抗肿瘤活性。它们可通过 rhizoxin 或 rhizoxin-2-ene 的酰化反应制备。
  • Cleansing composition
    申请人:KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH
    公开号:EP2335680A1
    公开(公告)日:2011-06-22
    The present invention is related to an aqueous cleansing composition for keratin fibres, especially human hair, comprising at least one amino acid surfactant, and a cationic polymer. Accordingly, the object of the present invention is an aqueous cleansing composition comprising at least one amino acid surfactant of the following structure wherein R1 is a saturated or unsaturated, straight or branched alkyl chain with 7 to 17 C atoms, R2 is H or a methyl, R3 is H, COO- M+, CH2COO- M or COOH, n is 0 to 2, X is COO- or S03 and M is independent from each other H, sodium or potassium, and at least one silicone compound with plurality of quaternary ammonium groups.
    本发明涉及一种用于角蛋白纤维,尤其是人类头发的水性清洁组合物,该组合物包含至少一种氨基酸表面活性剂和一种阳离子聚合物。因此,本发明的目的是一种水基清洁组合物,它包含至少一种具有以下结构的氨基酸表面活性剂 其中 R1 是具有 7 至 17 个 C 原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基链,R2 是 H 或甲基,R3 是 H、COO- M+、CH2COO- M 或 COOH,n 是 0 至 2,X 是 COO- 或 S03,M 是彼此独立的 H、钠或钾,以及至少一种具有多个季铵基团的有机硅化合物。
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