3-(2-(thiophen-2-yl)oxazol-5-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-(thiophen-2-yl)oxazol-5-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-Thiophen-2-yl-1,3-oxazol-5-yl)propanoic acid；3-(2-thiophen-2-yl-1,3-oxazol-5-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: PPUQZYCPROXRSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺 、 3-(2-(thiophen-2-yl)oxazol-5-yl)propanoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到N-(2-formylphenyl)-3-(2-(thiophen-2-yl)oxazol-5-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  光辅助多样性为导向的合成：光生氮杂亚基与恶唑侧链的分子内环加成反应，以及随后的光化学后多组分修饰

  摘要：

  光生的氮杂邻二甲苯基经过分子内环加成反应生成束缚的恶唑，主要的光产物具有适于多组分后光化学转化的反应性环状亚胺部分。例如，这些亚胺光产物与溴代乙酰溴的反应导致关键的1,4-二亲电子合成子，从而提供了进入多种多杂环分子结构的途径。该反应序列伴随着非常简单的合成步骤而迅速增长的复杂性，并且符合面向多样性的合成（DOS）的理念。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03503
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基酮戊酸甲酯盐酸盐 在 甲醇 、 伯吉斯试剂 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-(thiophen-2-yl)oxazol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  光辅助多样性为导向的合成：光生氮杂亚基与恶唑侧链的分子内环加成反应，以及随后的光化学后多组分修饰

  摘要：

  光生的氮杂邻二甲苯基经过分子内环加成反应生成束缚的恶唑，主要的光产物具有适于多组分后光化学转化的反应性环状亚胺部分。例如，这些亚胺光产物与溴代乙酰溴的反应导致关键的1,4-二亲电子合成子，从而提供了进入多种多杂环分子结构的途径。该反应序列伴随着非常简单的合成步骤而迅速增长的复杂性，并且符合面向多样性的合成（DOS）的理念。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03503

文献信息

• Photoassisted Diversity-Oriented Synthesis: Intramolecular Cycloadditions of Photogenerated Azaxylylenes with Oxazole Pendants, and Subsequent Postphotochemical Multicomponent Modifications
  作者：N. N. Bhuvan Kumar、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03503

  日期：2016.2.5

  Photogenerated aza-o-xylylenes undergo intramolecular cycloaddition reactions to tethered oxazoles, with primary photoproducts featuring a reactive cyclic imine moiety suitable for multicomponent postphotochemical transformations. For example, the reaction of these imine photoproducts with bromoacetyl bromide leads to a key 1,4-dielectrophilic synthon, offering access to diverse polyheterocyclic molecular

  光生的氮杂邻二甲苯基经过分子内环加成反应生成束缚的恶唑，主要的光产物具有适于多组分后光化学转化的反应性环状亚胺部分。例如，这些亚胺光产物与溴代乙酰溴的反应导致关键的1,4-二亲电子合成子，从而提供了进入多种多杂环分子结构的途径。该反应序列伴随着非常简单的合成步骤而迅速增长的复杂性，并且符合面向多样性的合成（DOS）的理念。