zinc(II) acetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: zinc(II) acetylacetonate
• 英文别名: bis(2,4-pentanedionato)zinc；zinc acetylacetonate；Zn(II)acetylacetonate；Zink-bis-acetylacetonat；Bis-acetylaceton-Zink(II), wfr.；zinc;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: 2C₅H₇O₂*Zn
• 分子量: 263.609
• InChiKey: ZLEIJTUDCXJUFL-LNKPDPKZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) acetylacetonate 、 2-环己烯醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到2,4-戊二酮,3-(2-环己烯-1-基)-
  参考文献：
  名称：

  Itoh, Kenji; Hamaguchi, Naoki; Miura, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2833 - 2836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 生成 zinc(II) acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  US6448314

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  特戊酰基乙酸乙酯 、 氰基甲酸乙酯 在 zinc(II) acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到diethyl 2-amino-3-(2,2-dimethylpropanoyl)-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  通过树脂键合氰基甲酸酯的官能化快速固相合成吡唑二羧酸衍生物

  摘要：

  Wang 树脂 5 与草酸（草酸，7）的单酰胺酯化，然后酰胺官能团脱水，得到树脂结合的氰基甲酸酯 9，它可以通过锌催化与 β-酮酯反应制备。获得的烯氨基酮二酯 10a-d 与肼反应，从固体载体上去除后，得到完全取代的吡唑二羧酸 12a-n。描述了上述序列的优化和 1,5-二取代吡唑-3,4-二羧酸衍生物的小型测试库的固相合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500381

文献信息

• Alkylation of β-diketones through their co(II), co(III) and zn(II) complexes. 1-Bromoadamantane as alkylating agent.
  作者：A. González、F. Güell、J. Marquet、M. Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89236-9

  日期：1985.1

  α-(1-adamantyl)-β-diketones are now accessible by the alkylation of Co(II) complexes of β-diketones with 1-bromoadamantane. The intermediacy of adamantyl cation is proposed. Co(II), Co(III) and Zn(II) complexes of pentane-2,4-dione react with alkyl halides precursors of stabilized carbenium ions, to give 3-alkylpentane-2,4-diones.

  现在可以通过将β-二酮的Co（II）配合物与1-溴金刚烷进行烷基化来获得α-（1-金刚烷基）-β-二酮。提出了金刚烷基阳离子的中间体。戊烷-2,4-二酮的Co（II），Co（III）和Zn（II）配合物与稳定的碳正离子的烷基卤化物前体反应，生成3-烷基戊烷-2,4-二酮。
• Zn(II) complexes containing O,N,N,O-donor Schiff base ligands: synthesis, crystal structures, spectral investigations, biological activities, theoretical calculations and substitution effect on structures
  作者：Hadi Kargar、Mehdi Fallah-Mehrjardi、Muhammad Ashfaq、Khurram Shahzad Munawar、Muhammad Nawaz Tahir、Reza Behjatmanesh-Ardakani、Hadi Amiri Rudbari、Amir Adabi Ardakani、Samaneh Sedighi-Khavidak

  DOI：10.1080/00958972.2021.1990271

  日期：2021.8.18

  Abstract New zinc(II) Schiff base complexes (Z1 and Z2) were prepared through the treatment of ONNO tetradentate Schiff base ligands (H2L1 and H2L2) with zinc acetylacetonate. Elemental analysis (C, H and N) and other spectroscopic techniques such as FT-IR and 1H NMR were used to characterize the produced ligands and their associated Zn(II) complexes. The structure of Z1 was explored by single crystal

  摘要 通过用乙酰丙酮锌处理ONNO四齿席夫碱配体（H 2 L 1和H 2 L 2），制备了新的锌（II）席夫碱配合物（Z1和Z2）。元素分析（C、H 和 N）和其他光谱技术如 FT-IR 和1 H NMR 用于表征产生的配体及其相关的 Zn(II) 配合物。通过单晶 X 射线衍射分析探索了Z1的结构。Z1的结构研究表明它以中心对称二聚体的形式存在，其中五配位的 Zn(II) 离子相互连接通过从每个四齿席夫碱配体的酚氧原子之一到相反的锌 (II) 离子的 μ-苯氧基桥接。DFT 使用 B3LYP/Def2-TZVP 理论水平进行的理论计算表明，预期结果与实际结果相符。还通过使用 QTAIM 和 NCI 计算研究了样品分子之间存在的非共价相互作用的性质和类型。此外，还检测了合成的席夫碱配体及其各自的锌 (II) 复合物对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌）和两种革兰氏阴性菌（大肠杆
• Optimization of Monocarboxylate Transporter 1 Blockers through Analysis and Modulation of Atropisomer Interconversion Properties
  作者：Simon D. Guile、John R. Bantick、Martin E. Cooper、David K. Donald、Christine Eyssade、Anthony H. Ingall、Richard J. Lewis、Barrie P. Martin、Rukhsana T. Mohammed、Timothy J. Potter、Rachel H. Reynolds、Stephen A. St-Gallay、Andrew D. Wright

  DOI：10.1021/jm060995h

  日期：2007.1.1

  We have previously described a novel series of potent blockers of the monocarboxylate transporter, MCT1, which show potent immunomodulatory activity in an assay measuring inhibition of PMA/ionomycin-induced human PBMC proliferation. However, the preferred compounds had the undesirable property of existing as a mixture of slowly interconverting rotational isomers. Here we show that variable temperature NMR is an effective method of monitoring how alteration to the nature of the amide substituent can modulate the rate of isomer exchange. This led to the design of compounds with increased rates of rotamer interconversion. Moreover, some of these compounds also showed improved potency and provided a route to further optimization.
• WO2007/119085
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kozlov, S. K.; Alam, L. V.; Potekhin, V. M., Journal of General Chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 2, p. 350 - 354
  作者：Kozlov, S. K.、Alam, L. V.、Potekhin, V. M.、Bagal, V. N.、Ovchinnikov, V. I.、Tovstokhat'ko, F. I.

  DOI：——

  日期：——