neamine 6'-N-(R)-(3-((2-((2-amino-2-oxoethyl)thio)ethyI)amino)-3-oxopropyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: neamine 6'-N-(R)-(3-((2-((2-amino-2-oxoethyl)thio)ethyI)amino)-3-oxopropyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: (2R)-N-[3-[2-[2-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methylamino]-2-oxoethyl]sulfanylethylamino]-3-oxopropyl]-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide
• 化学式: C₂₅H₄₈N₆O₁₁S
• 分子量: 640.756
• InChiKey: YQSUXXILWLIGOB-RYGTYTTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  331
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neamine 6'-N-(R)-(3-((2-((2-amino-2-oxoethyl)thio)ethyI)amino)-3-oxopropyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide 在 pantothenate kinase 、 phosphopantetheine adenylyltransferase 5’-三磷酸腺苷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS POUR TRAITER UNE INFECTION BACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为1A：或其药学上可接受的盐：其中R1至R4、R7、R9至R12和Y如本文所定义。该发明还涉及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；以及使用该组合物来减少或逆转至少一种氨基糖苷类抗生素对细菌的抗药性的方法。

  公开号：

  WO2012097454A1
• 作为产物：
  描述：

  新霉胺 在 DL-dithiothreitol 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.28h， 生成 neamine 6'-N-(R)-(3-((2-((2-amino-2-oxoethyl)thio)ethyI)amino)-3-oxopropyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷6'-N-乙酰基转移酶的截短双底物抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  截短的氨基糖苷-辅酶A双底物类似物使用会聚方法高效制备，其中胺和硫醇在一个罐中加入一个连接剂偶联，而无需保护基团。测试了这些衍生物对引起抗性的酶氨基糖苷6'-N-乙酰基转移酶Ii活性的影响，并报道了关键的结构-活性关系。而且，一种抑制剂能够在表达该酶的细胞中阻断氨基糖苷抗性。

  DOI：

  10.1021/jm060732n

文献信息

• Inhibitors of aminoglycoside 6'-N-acetyltransferases, compositions and uses thereof
  申请人：Auclair Karine

  公开号：US20060211634A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to inhibitors of aminoglycoside 6′-N-acetyltransferases of Formula I: R—X—Y-Z  Formula I wherein: R is selected from the group consisting of: R 1 is selected from the group consisting of OH and R 2 is selected from the group consisting of OH and R 3 is selected from the group consisting of NH 2 and OH; R 4 is selected from the group consisting of NH 2 and R 5 is selected from the group consisting of OMe, OEt OPr, and O-iPr; X is selected from the group consisting of NH and O; Y is selected from the group consisting of: R 6 is selected from the group consisting of OH, CH 3 , and OCH 3 ; n is an integer ranging from 1 to 10; and Z is selected from the group consisting of: and R 7 is selected from the group consisting of OH, OMe, OEt OPr, O-iPr, O-tBu and

  本发明涉及公式I的氨基糖苷6'-N-乙酰转移酶抑制剂：R—X—Y-Z 其中：R选自以下组成的群体：R1选自OH和R2选自OH和R3选自NH2和OH；R4选自NH2和R5选自OMe、OEt、OPr和O-iPr；X选自NH和O；Y选自以下组成的群体：R6选自OH、CH3和OCH3；n为1至10的整数；Z选自以下组成的群体：和R7选自OH、OMe、OEt、OPr、O-iPr、O-tBu。
• Inhibitors of Aminoglycoside Resistance Activated in Cells
  作者：Kenward Vong、Ingrid S. Tam、Xuxu Yan、Karine Auclair

  DOI：10.1021/cb200366u

  日期：2012.3.16

  most common mechanism of resistance to aminoglycoside antibiotics entails bacterial expression of drug-metabolizing enzymes, such as the clinically widespread aminoglycoside N-6′-acetyltransferase (AAC(6′)). Aminoglycoside-CoA bisubstrates are highly potent AAC(6′) inhibitors; however, their inability to penetrate cells precludes in vivo studies. Some truncated bisubstrates are known to cross cell membranes

  氨基糖苷类抗生素耐药的最常见机制需要药物代谢酶的细菌表达，例如临床上广泛存在的氨基糖苷类N -6'-乙酰转移酶 (AAC(6'))。氨基糖苷-CoA 双底物是高效的 AAC(6') 抑制剂；然而，它们无法穿透细胞，因此无法进行体内研究。已知一些截短的双底物可以穿过细胞膜，但它们对 AAC(6') 的活性充其量在微摩尔范围内。我们在此报告氨基糖苷-泛酰巯基乙胺衍生物的合成和生物活性，虽然没有 AAC(6') 抑制活性，但可以增强卡那霉素 A 对氨基糖苷类抗药性屎肠球菌菌株的抗菌活性. 生物学研究表明，辅酶 A 生物合成途径的酶可能会将这些分子扩展到其相应的全长双底物。这项工作为辅酶 A 生物合成途径的酶激活的前药化合物的效用提供了概念验证，使细菌的耐药菌株对氨基糖苷类抗生素重新敏感。
• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Auclair Karine

  公开号：US20140038914A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  This invention relates to a compound of Formula 1A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1 to R4, R7, R9 to R12 and Y are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical composition comprising said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and method of using same for reducing or reversing bacterial resistance to at least one aminoglycoside antibiotic.
• US9127035B2
  申请人：——

  公开号：US9127035B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Truncated Bisubstrate Inhibitors of Aminoglycoside 6‘-<i>N</i>-Acetyltransferases
  作者：Feng Gao、Xuxu Yan、Tushar Shakya、Oliver M. Baettig、Samia Ait-Mohand-Brunet、Albert M. Berghuis、Gerard D. Wright、Karine Auclair

  DOI：10.1021/jm060732n

  日期：2006.8.1

  Truncated aminoglycoside-coenzyme A bisubstrate analogues were efficiently prepared using a convergent approach where the amine and the thiol are coupled in one pot with the addition of a linker, without the need for protecting groups. These derivatives were tested for their effect on the activity of the resistance-causing enzyme aminoglycoside 6'-N-acetyltransferase Ii, and key structure-activity

  截短的氨基糖苷-辅酶A双底物类似物使用会聚方法高效制备，其中胺和硫醇在一个罐中加入一个连接剂偶联，而无需保护基团。测试了这些衍生物对引起抗性的酶氨基糖苷6'-N-乙酰基转移酶Ii活性的影响，并报道了关键的结构-活性关系。而且，一种抑制剂能够在表达该酶的细胞中阻断氨基糖苷抗性。