2-{[ethyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{[ethyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-[[ethyl(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl]-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-3H-benzimidazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₉N₇O
• 分子量: 443.552
• InChiKey: ZKFCYTIHEZCODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[ethyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide 、 2-{[ethyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid pentafluorophenyl ester 、 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 以to give a yellow foam (0.009 g, 15% yield)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080045537A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethoxylmethyl-15-crown-5)-4,7,10-tris(acetic acid)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 组胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-{[ethyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023400A3

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1789045A2

  公开（公告）日：2007-05-30
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006023400A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080045537A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。