二-N-甲烷膦酸酯 | 2404-73-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 二-N-甲烷膦酸酯
• 中文别名: 甲基膦酸二正丁酯
• 英文名称: dibutyl methylphosphonate
• 英文别名: Methyl-phosphonsaeure-dibutylester；Methylphosphonsaeure-di-n-butylester；di-n-butyl methylphosphonate；1-[butoxy(methyl)phosphoryl]oxybutane
• CAS: 2404-73-1
• 化学式: C₉H₂₁O₃P
• mdl: MFCD00015242
• 分子量: 208.238
• InChiKey: NPNBLTJGRBYCJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-91 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.9770 g/cm3
• 溶解度：
  0.04 M
• 保留指数：
  1363
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品运输编号：
  UN3272
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  请将容器密封，并存放在干燥、阴凉的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-N-甲烷膦酸酯 在 五氯化磷 、 氯 作用下， 生成 甲基膦酞二氯
  参考文献：
  名称：

  Rasumow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 194,195,196;engl.Ausg.S.194,195,196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二丁酯 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到二-N-甲烷膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  甲基膦酸二烷基酯的相转移催化 Michaelis-Becker 合成

  摘要：

  采用液-液相转移催化 (PTC) Michaelis-Becker 反应制备甲基膦酸二烷基酯（R = Me、iPr、nBu 和 iBu）。这是通过在苄基三乙基氯化铵和氢氧化钠分别作为PTC和碱存在下使合适的膦酸氢二烷基酯与甲基碘反应来进行的。液-液两相系统 (H2O/CH2Cl2) 为制备具有庞大烷基（R = iPr、nBu 和 iBu）的甲基膦酸二烷基酯提供了合适的条件，但当 R = Me 时，二甲基氢的水解膦酸盐（试剂）将产率降低到 22%。在这种情况下，成功地应用了一种无固液 PTC 系统，并获得了超过 80% 的产率。

  DOI：

  10.1080/10426500500263789

文献信息

• NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Frost Lisa M.

  公开号：US20090281062A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及亚硝基衍生物，包括在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯。发明中的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对亚硝基疗法有响应的疾病或病症的发作和/或发展，包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症。
• [EN] PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2012150866A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to compounds of formula (I) that are inhibitors of hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases and to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and methods of treating diseases or conditions in which it is desirable to inhibit hypoxanthine and/or guanine purine phosphoribosyltransferases. Such diseases include malaria.

  这项发明涉及到式（I）的化合物，这些化合物是次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及治疗希望抑制次黄嘌呤和/或鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的疾病或症状的方法。这些疾病包括疟疾。
• Hydrolyse Basique de phosphonates I. Étude qualitative
  作者：Henri Christol、Michel̀e Levy、Claude Marty

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88699-4

  日期：1968.6

  The hydrolysis of phosphonates by alkali in aqueous dioxane has been studied. The symmetrical phosphonates are hydrolysed with loss of one ester group to form a monoacid. With the mixed phosphonates the better leaving group is replaced.

  已经研究了在二恶烷水溶液中碱将膦酸酯水解的方法。对称的膦酸酯水解而失去一个酯基，形成一元酸。用混合的膦酸酯，更好的离去基团被取代。
• Functionalized Ionic Liquids and Their Applications
  申请人：Materials Modification Inc

  公开号：US20140287640A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Disclosure of functionalized ionic liquids. Use of disclosed ionic liquids as solvent for carbon dioxide. Use of disclosed ionic liquids as flame retardant. Use of disclosed ionic liquids for coating fabric to obtain flame retardant fabric.

  功能化离子液体的披露。披露的离子液体用作二氧化碳溶剂。披露的离子液体用作阻燃剂。利用披露的离子液体涂覆织物以获得阻燃织物。
• Stereocontrolled Synthesis of Fluorinated (E)- or (Z)-Allylic Phosphonates
  作者：Yanchang Shen、Yuming Zhang、Zenghong Zhang

  DOI：10.1055/s-2000-7596

  日期：——

  Treatment of (dicarbonylmethylene)triphenylphosphoranes 1 with [(diethoxylphosphinoyl)methyl]lithium (2a) gave 3a, followed by protonation and elimination of triphenylphosphine oxide, to afford the Z-isomer exclusively (4b, 4e, 4f, 4g); while [(dialkoxyphosphinoyl)alkyl]lithium (2b) reacted with 1 under the same conditions, to give the E-isomers exclusively (4a, 4c, 4d) or predominantly (4h, 4i, 4j). Thus this methodology provides a stereocontrolled synthesis of the title compounds.

  用[(二乙氧基膦酰基)甲基]锂(2a)处理(双羰甲基)三苯基膦1，得到3a，随后进行质子化和三苯基膦氧化物的消除，得到单一的Z型异构体(4b, 4e, 4f, 4g)；而[(二烷氧基膦酰基)烷基]锂(2b)在相同条件下与1反应，得到单一的E型异构体(4a, 4c, 4d)或主要是E型异构体(4h, 4i, 4j)。因此，这种方法提供了立体控制合成标题化合物的方法。

表征谱图