2-(2-chloro-4-(morpholinomethyl)phenyl)-6-fluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-(morpholinomethyl)phenyl)-6-fluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 2-[2-chloro-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-6-fluoro-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)quinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₀ClFN₄O₂
• 分子量: 497.012
• InChiKey: PTYDAEMIKRKJPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-(morpholinomethyl)phenyl)-6-fluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinoline-4-carboxamide 、 富马酸 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到2-(2-chloro-4-(morpholinomethyl)phenyl)-6-fluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinoline-4-carboxamide fumaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  Anti-Malarial Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型的喹诺酮-4-羧酰胺 Pf3D7 抑制剂，其一般式为（I）（见式（I）），其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 X 的定义如本文所述，以及它们在医学上的应用，特别是在疟疾治疗中的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备方法，以及用于这些方法的中间体。

  公开号：

  US20150045354A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-4-methylphenyl)ethanone 在 N-甲基吗啉 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 2-(2-chloro-4-(morpholinomethyl)phenyl)-6-fluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现具有新型作用机制、多阶段抗疟活性和有效体内功效的喹啉-4-甲酰胺衍生物。

  摘要：

  描述了一系列 quinoline-4-carboxamides 的抗疟原虫活性、DMPK 特性和功效。该系列是从针对恶性疟原虫 (3D7) 血液阶段的表型筛选中确定的，显示出中等效力，但物理化学性质不理想，微粒体稳定性较差。筛选命中 (1, EC50 = 120 nM) 被优化为具有低纳摩尔体外效力的先导分子。药代动力学特征的改进导致几种化合物在伯氏疟原虫疟疾小鼠模型中显示出优异的口服功效，当口服给药 4 天时，ED90 值低于 1 mg/kg。有利的效力、选择性、DMPK 特性和功效，加上新的作用机制，抑制翻译延伸因子 2 (PfEF2)，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00723

文献信息

• [EN] ANTI-MALARIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIPALUDÉENS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2013153357A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to a novel class of quinolone-4-carboxamide Pf3D7 inhibitors of general formula (I) (Formula (I)) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and in the treatment of malaria in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新型的喹诺酮-4-羧酰胺Pf3D7抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗疟疾方面的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。
• Anti-malarial agents
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US09115088B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to a novel class of quinolone-4-carboxamide Pf3D7 inhibitors of general formula (I) (Formula (I)) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and in the treatment of malaria in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新型喹诺酮-4-羧酰胺Pf3D7抑制剂，其通式为(I)（式(I)），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义如本文所述，以及它们在医学上的应用，特别是在疟疾治疗中的应用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。
• ANTI-MALARIAL AGENTS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2836483B1

  公开（公告）日：2016-07-27
• US9115088B2
  申请人：——

  公开号：US9115088B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• Anti-Malarial Agents
  申请人：UNIVERSITY OF DUNDEE

  公开号：US20150045354A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to a novel class of quinolone-4-carboxamide Pf3D7 inhibitors of general formula (I) (Formula (I)) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and in the treatment of malaria in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新型的喹诺酮-4-羧酰胺 Pf3D7 抑制剂，其一般式为（I）（见式（I）），其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 X 的定义如本文所述，以及它们在医学上的应用，特别是在疟疾治疗中的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备方法，以及用于这些方法的中间体。