5-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-4-yl)-3-phenyl-1-methyl-1H-pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-4-yl)-3-phenyl-1-methyl-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-6-(4-pyridyl)-3-phenyl-1-methyl-1H-pyridin-2-one；5-(4-methoxyphenyl)-6-(4-pyridyl) 3-phenyl-1-methyl-1H-pyridin-2-one；5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenyl-6-pyridin-4-ylpyridin-2-one
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: PPJRGOFTEWVULX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 甲酸铵 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-4-yl)-3-phenyl-1-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  方便合成高度取代的2-吡啶酮

  摘要：

  通过维斯迈尔甲酰化和酰基烯胺6的环化反应，可以快速方便地合成3-三氟甲磺酰氧基-2-吡啶酮2，这类化合物的第一个例子。发现三氟甲磺酸酯2经历了一系列钯催化的偶联反应，给出了通常用于制备高度取代的2-吡啶酮的合成序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00651-6

文献信息

• A convenient synthesis of highly substituted 2-pyridones
  作者：Ian Collins、JoséL. Castro

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00651-6

  日期：1999.5

  first examples of this class of compound, was achieved by Vilsmeier formylation and cyclisation of the acyl enamine 6. The triflate 2 was found to undergo a range of palladium-catalysed coupling reactions giving a synthetic sequence of general use for the preparation of highly substituted 2-pyridones.

  通过维斯迈尔甲酰化和酰基烯胺6的环化反应，可以快速方便地合成3-三氟甲磺酰氧基-2-吡啶酮2，这类化合物的第一个例子。发现三氟甲磺酸酯2经历了一系列钯催化的偶联反应，给出了通常用于制备高度取代的2-吡啶酮的合成序列。
• Substituted 1H-pyridinyl-2-ones as GABAA alpha 2/3 ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06352994B2

  公开（公告）日：2002-03-05

  Compounds according to Formula (I) or a salt thereof are selective ligands for GABAA receptors useful for treatment of disorders of the central nervous system:

  根据式（I）的化合物或其盐是选择性的GABAA受体配体，用于治疗中枢神经系统疾病。
• Substituted 1H-pyridinyl-2-ones as GABAA-&agr; 2/3 ligands
  申请人：Merck & Dohme Limited

  公开号：US06200982B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Substituted 1H-Pyridinyl-2-ones are useful as GABAA-Alpha 2/3 ligands.

  取代的1H-吡啶基-2-酮可作为GABAA-Alpha 2/3配体。
• SUBSTITUTED 1H-PYRIDINYL-2-ONES AS GABA A?ALPHA 2/3 LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0994873A1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US6200982B1
  申请人：——

  公开号：US6200982B1

  公开（公告）日：2001-03-13