3-trifluoromethanesulfonyl-5-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-4-yl)-1-methyl-1H-pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-trifluoromethanesulfonyl-5-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-4-yl)-1-methyl-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 3-trifluoromethanesulfonyl-5-(4-methoxyphenyl)-6-(4-pyridyl)-1-methyl-1H-pyridin-2-one；5-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-pyridin-4-yl-3-(trifluoromethylsulfonyl)pyridin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₂O₄S
• 分子量: 424.4
• InChiKey: IXSJGDKIHLOGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trifluoromethanesulfonyl-5-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-4-yl)-1-methyl-1H-pyridin-2-one 、 sodium carbonate 、 苯硼酸 在 三苯基膦钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以61%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-4-yl)-3-phenyl-1-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-pyridinyl-2-ones as GABAA-&agr; 2/3 ligands

  摘要：

  取代的1H-吡啶基-2-酮可作为GABAA-Alpha 2/3配体。

  公开号：

  US06200982B1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3-(4-methoxyphenyl)-6-(4-pyridyl)-3-hydroxy-1-methyl-1H-pyridin-2-one 、 吡啶 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-trifluoromethanesulfonyl-5-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-4-yl)-1-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-pyridinyl-2-ones as GABAA-&agr; 2/3 ligands

  摘要：

  替代的1H-吡啶基-2-酮可用作GABAA-Alpha 2/3配体。

  公开号：

  US06200982B1

文献信息

• SUBSTITUTED 1H-PYRIDINYL-2-ONES AS GABA A?ALPHA 2/3 LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0994873A1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US6200982B1
  申请人：——

  公开号：US6200982B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US6352994B2
  申请人：——

  公开号：US6352994B2

  公开（公告）日：2002-03-05
• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRIDINYL-2-ONES AS GABAAALPHA 2/3 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 1H-PYRIDINYL-2-ONES SUBSTITUEES LIGANDS AU RECEPTEUR GABAAALPHA 2/3
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998055480A1

  公开（公告）日：1998-12-10

  (EN) Compounds which are derivatives of formula (I) wherein: R is hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6alkoxy, C2-6alkenyloxy or C2-6alkynyloxy, and when R is not hydrogen, R is optionally independently substituted by one or more halogen atoms or hydroxy, cyano or amino groups; V is CH or N; W is O or S; X is an optionally substitued phenyl ring, six-membered heteroaromatic group or a five-membered heteroaromatic group; Y is hydrogen, NR1R2, C1-6alkyl, C1-6-alkenyl, C2-6alkynyl, Ar, O(CH2)nAr1, (CH2)jAr2, CkH2k-2Ar2, CkH2k-4Ar2 or NH(CH2)lAr5; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6hydroxyalkyl and (CH2)mAr3; Ar, Ar1, Ar2, and Ar5 are optionally substituted aromatic or heteroaromatic groups; Z is halogen, C3-6cycloalkyl, C1-6alkylthio, C2-6alkenylthio, C2-6alkynylthio, NR5R6, Ar4 or Het1; Ar4 is optionally substituted phenyl; Het1 is an optionally substituted or unsubstituted heterocycyclic ring; k is 2, 3 or 4; and l is 1, 2, 3 or 4; processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy, in the manufacture of a medicament and in methods of treatment.(FR) L'invention concerne des composés qui sont des dérivés de la formule (I) dans laquelle R représente de l'hydrogène, C1-6alkyle, C2-6alcényle, C2-6alkynyle, C1-6alcoxy, C2-6alcényloxy ou C2-6alkynyloxy et, lorsque R ne représente pas de l'hydrogène, R est indépendamment éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogènes ou par des groupes hydroxy, cyano ou des groupes aminés; V représente CH ou N; W représente O ou S; X représente une chaîne phényle éventuellement substituée, un groupe hétéroaromatique à six chaînons ou un groupe hétéroaromatique à cinq chaînons; Y représente de l'hydrogène, NR1R2, C1-6alkyle, C2-6alcényle, C2-6alkynyle, Ar, O(CH2)nAr1, (CH2)jAr2, CkH2k-2Ar2, CkH2k-4Ar2 ou NH(CH2)1Ar5; R1 et R2 sont choisis indépendamment parmi l'hydrogène, C1-6alkyle, C2-6alcényle, C2-6alkynyle, C1-6hydroxyalkyle et (CH2)mAr3; Ar, Ar1, Ar2 et Ar5 représentent des groupes aromatiques ou hétéroaromatiques éventuellement substitués; Z représente un halogène, C3-6cycloalkyle, C1-6alkylthio, C2-6alcénylthio, C2-6 alkynylthio, NR5R6, Ar4 ou Het1; Ar4 représente un phényle éventuellement substitué; Het1 représente une chaîne hétérocyclique substituée ou non substituée; k représente 2, 3 ou 4; et l représente 1, 2, 3 ou 4. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés; des compositions pharmaceutiques contenant ces composés; l'utilisation de ces composés en thérapie, dans la fabrication d'un médicament et dans des procédés de traitement.
• Substituted 1H-pyridinyl-2-ones as GABAA-&agr; 2/3 ligands
  申请人：Merck & Dohme Limited

  公开号：US06200982B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Substituted 1H-Pyridinyl-2-ones are useful as GABAA-Alpha 2/3 ligands.

  取代的1H-吡啶基-2-酮可作为GABAA-Alpha 2/3配体。