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C-α-D-maltopyranoside-n-propan-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
C-α-D-maltopyranoside-n-propan-2-one
英文别名
C-β-D-maltopyranoside-n-propan-2-one;1-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]propan-2-one
C-α-D-maltopyranoside-n-propan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C15H26O11
mdl
——
分子量
382.365
InChiKey
CZPVHXTZZCIQGE-LSSIFPKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    186
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷-硼酸催化的酮与酮的C-糖基化未保护的二糖和三糖醛糖吡喃糖
    摘要:
    C-糖苷衍生物存在于药物,糖缀合物,探针和其他功能分子中。因此,未保护的碳水化合物的C-糖基化是令人关注的。这里报道了未保护的二糖和三糖醛糖吡喃糖与各种酮的C-糖基化反应的发展。使用由吡咯烷和硼酸组成的催化剂体系在温和条件下进行反应。用于C-糖基化的碳水化合物包括乳糖,麦芽糖,纤维二糖,3'-唾液乳糖,6'-唾液乳糖和麦芽三糖。使用具有官能团的酮,得到带有官能团的C-糖苷酮。吡咯烷硼酸的催化条件并未改变碳水化合物的非C–C键形成位置的立体化学,并导致形成具有高非对映选择性的C-糖苷化产物。对于吡咯烷-硼酸催化下的碳水化合物的C-糖基化,醛糖吡喃糖反应的6-位的羟基对于提供产物是必需的。我们的分析表明,碳水化合物与吡咯烷形成亚胺离子,而硼酸则在催化过程中推动C-C键形成,从而与碳水化合物形成B-O共价键。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00340
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文献信息

  • C-Glycosidation of Unprotected Di- and Trisaccharide Aldopyranoses with Ketones Using Pyrrolidine-Boric Acid Catalysis
    作者:Sherida Johnson、Avik Kumar Bagdi、Fujie Tanaka
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00340
    日期:2018.4.20
    trisaccharide aldopyranoses with various ketones is reported. The reactions were performed using catalyst systems composed of pyrrolidine and boric acid under mild conditions. Carbohydrates used for the C-glycosidation included lactose, maltose, cellobiose, 3′-sialyllactose, 6′-sialyllactose, and maltotriose. Using ketones with functional groups, C-glycosides ketones bearing the functional groups were obtained
    C-糖苷衍生物存在于药物,糖缀合物,探针和其他功能分子中。因此,未保护的碳水化合物的C-糖基化是令人关注的。这里报道了未保护的二糖和三糖醛糖吡喃糖与各种酮的C-糖基化反应的发展。使用由吡咯烷和硼酸组成的催化剂体系在温和条件下进行反应。用于C-糖基化的碳水化合物包括乳糖,麦芽糖,纤维二糖,3'-唾液乳糖,6'-唾液乳糖和麦芽三糖。使用具有官能团的酮,得到带有官能团的C-糖苷酮。吡咯烷硼酸的催化条件并未改变碳水化合物的非C–C键形成位置的立体化学,并导致形成具有高非对映选择性的C-糖苷化产物。对于吡咯烷-硼酸催化下的碳水化合物的C-糖基化,醛糖吡喃糖反应的6-位的羟基对于提供产物是必需的。我们的分析表明,碳水化合物与吡咯烷形成亚胺离子,而硼酸则在催化过程中推动C-C键形成,从而与碳水化合物形成B-O共价键。
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