C-Glycosidation of Unprotected Di- and Trisaccharide Aldopyranoses with Ketones Using Pyrrolidine-Boric Acid Catalysis
作者:Sherida Johnson、Avik Kumar Bagdi、Fujie Tanaka
DOI:10.1021/acs.joc.8b00340
日期:2018.4.20
trisaccharide aldopyranoses with various ketones is reported. The reactions were performed using catalyst systems composed of pyrrolidine and boric acid under mild conditions. Carbohydrates used for the C-glycosidation included lactose, maltose, cellobiose, 3′-sialyllactose, 6′-sialyllactose, and maltotriose. Using ketones with functional groups, C-glycosides ketones bearing the functional groups were obtained
C-糖苷衍生物存在于药物,糖缀合物,探针和其他功能分子中。因此,未保护的碳水化合物的C-糖基化是令人关注的。这里报道了未保护的二糖和三糖醛糖吡喃糖与各种酮的C-糖基化反应的发展。使用由吡咯烷和硼酸组成的催化剂体系在温和条件下进行反应。用于C-糖基化的碳水化合物包括乳糖,麦芽糖,纤维二糖,3'-唾液乳糖,6'-唾液乳糖和麦芽三糖。使用具有官能团的酮,得到带有官能团的C-糖苷酮。吡咯烷硼酸的催化条件并未改变碳水化合物的非C–C键形成位置的立体化学,并导致形成具有高非对映选择性的C-糖苷化产物。对于吡咯烷-硼酸催化下的碳水化合物的C-糖基化,醛糖吡喃糖反应的6-位的羟基对于提供产物是必需的。我们的分析表明,碳水化合物与吡咯烷形成亚胺离子,而硼酸则在催化过程中推动C-C键形成,从而与碳水化合物形成B-O共价键。