(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₇FO₄
• 分子量: 316.329
• InChiKey: OJHYANRTZZNWTR-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 (E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  共轭胍hydr中的环链异构现象：实验和理论研究

  摘要：

  根据文献报道，在酸性条件下用氨基胍在较短的反应时间（1小时）内处理1,3-二芳基丙烯-2-酮可得到相应的胍。然而，当反应时间增加至12小时时，观察到环环状产物4，5-二氢-1 H-吡唑-1-羧酰亚胺酰胺的形成。这是共轭胍hydr中环链异构的第一种情况。无环共轭和相应的环状产物（4,5-二氢-1 H-吡唑-1-羧酰亚胺）可以通过紫外和核磁共振光谱清楚地区分。通过单晶XRD分析进一步证实了环异构体的形成。时间相关的11 H NMR研究表明开链化合物逐渐转变成环状化合物。使用量子化学方法探索了这两种产物形成的机理见解，结果表明环异构体在热力学上比开链异构体稳定6-11 kcal / mol，发现环化障碍为31.37 kcal /摩尔

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.042
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  特定查尔酮类似物抑制单胺氧化酶的SAR和分子机理研究

  摘要：

  抽象的 本研究描述了一系列22查尔酮类似物的合成。这些化合物被评估为潜在的人类MAO-A和MAO-B抑制剂。化合物对两种同工型表现出不同的选择性。发现IC 50值在微摩尔至亚微摩尔范围内。该ķ我化合物16的MAO-A和MAO-B抑制值分别为0.047和0.020μM。酶抑制剂混合物的透析表明抑制作用是可逆的竞争方式。大多数合成的查耳酮类似物对MAO-B表现出更好的选择性。然而，在环B上引入2,4,6-三甲氧基取代基使选择性向MAO-A转移。此外，我们研究了所选查耳酮类似物抑制MAO-B的分子机制。我们的结果表明，这些选定的查尔酮类似物可增加大鼠肝癌（H4IIE）细胞中的多巴胺水平，并降低MAO-B酶的相对mRNA表达。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1593158

文献信息

• The synthesis and effect of fluorinated chalcone derivatives on nitric oxide production
  作者：Javier Rojas、Miguel Payá、José N Dominguez、M Luisa Ferrándiz

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00317-7

  日期：2002.8

  Dimethoxy- and trimethoxychalcone derivatives, with various patterns of fluorination, were synthesized and evaluated for their influence on nitric oxide production. Some of them, chalcones 1, 5, 7, 10, 11 and 17, inhibited NO production with an IC50 in the submicromolar range; 17 is especially noteworthy because of its potency (IC50 30 nM). These effects were not the consequence of a direct inhibitory action on enzyme activity but the inhibition of enzyme expression. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.