Boropinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Boropinic acid
• 英文别名: 3-(4'-isopent-2-enyloxy-3'-methoxyphenyl)-2-trans-propenoic acid；(E)-3-[3-methoxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: DFEYQZMFSVQTGR-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Boropinic acid
  参考文献：
  名称：

  7-烷氧基香豆素与芳烃受体的相互作用

  摘要：

  芳基烃受体（AhR）是被大量天然和合成配体激活的转录因子。它在许多生理和病理反应中起着关键作用，例如细胞增殖和分化，异种生物代谢酶的诱导，对环境毒素的反应等。在这项研究中，我们使用报告荧光素酶测定法研究了某些天然化合物（氧炔丙基阿魏酸和伞形酮衍生物）及其半合成类似物（例如，不同取代的7-烷氧基香豆素）激活AhR的能力。其中，我们发现7-异戊烯氧基香豆素是最好的AhR活化剂。七氢硼酸，7-but-2'-烯氧基香豆素，7-（2'，2'-二甲基-n-丙氧基）香豆素，7-苄氧基香豆素和7-（3'-羟甲基-3'-甲基烯丙氧基）香豆素也有活性，尽管程度较小。还使用参考配体6-甲酰基吲哚并[3,2- b ]咔唑分析了所有化合物抑制AhR活化的能力。在本研究中记录的数据指出，连接到香豆素环核上的3,3-二甲基烯丙氧基侧链作为AhR激活的关键部分的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.7b00173

文献信息

• [EN] SKIN PIGMENTATION MODIFIERS TO DARKEN OR LIGHTEN THE SKIN<br/>[FR] AGENTS DE MODIFICATION DE LA PIGMENTATION DE LA PEAU EN VUE DE L'ASSOMBRIR OU DE L'ÉCLAIRCIR
  申请人：AFFICHEM

  公开号：WO2016193220A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to a method for changing the pigmentation of a skin, a mucous membrane or hair with a compound of general formula (I), a cosmetic use of said compound of general formula (I), to cosmetic compositions comprising said compound of general formula (I), and to new depigmenting agents.

  本发明涉及一种改变皮肤、粘膜或头发色素的方法，使用一般式(I)的化合物，以及所述一般式(I)的化合物的化妆用途，包括所述一般式(I)的化合物的化妆组合物，以及新的脱色剂。
• Modular Approach to Benzofurans, 2 <i>H</i> ‐Chromenes and Benzoxepines via Claisen Rearrangement and Ring‐Closing Metathesis: Access to Phenylpropanoids
  作者：Sambasivarao Kotha、Balaji U. Solanke

  DOI：10.1002/asia.202200084

  日期：2022.4.14

  accomplished by a sequential Claisen rearrangement and ring-closing metathesis. A wide range of phenols were utilized and the synthesis of medicinally important five-, six- and seven membered oxacycles was realized. The compound prepared here are useful in medicinal chemistry for SAR studies. In addition, our work highlights the total synthesis of phenylpropanoid natural products.

  苯并呋喃、2 H-色烯和苯并氧杂环庚烯的合成是通过连续的克莱森重排和闭环复分解来完成的。利用广泛的酚类化合物，实现了具有药用价值的五元、六元和七元氧杂环的合成。这里制备的化合物可用于 SAR 研究的药物化学。此外，我们的工作突出了苯丙烷类天然产物的全合成。
• DEPIGMENTING AGENTS TO LIGHTEN THE SKIN
  申请人：Affichem

  公开号：EP3097904A1

  公开（公告）日：2016-11-30

  The present invention relates to a method for lightening a skin or a mucous membrane with a depigmenting agent, a cosmetic use of said depigmenting agent, to cosmetic compositions comprising said agent, and to new depigmenting agents.

  本发明涉及一种使用脱色剂淡化皮肤或粘膜的方法、所述脱色剂的化妆品用途、包含所述脱色剂的化妆品组合物以及新型脱色剂。
• In vitro inhibitory activity of boropinic acid against Helicobacter pylori
  作者：Francesco Epifano、Luigi Menghini、Rita Pagiotti、Paola Angelini、Salvatore Genovese、Massimo Curini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.043

  日期：2006.11

  In this study, we assessed in vitro minimum inhibitory concentration (MIC) values of some natural geranyloxycoumarins, geranyloxy- and isopentenyloxy acids against growth of Helicobacter pylori. Boropinic acid, active principle isolated from Boronia pinnata (Fam. Rutaceae), was seen to be the most effective compound with a MIC value of 1.62 mu g/mL. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITION OF ISOPRENOID BIOSYNTHETIC PATHWAYS TO TREAT NEUROINFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：TABACZYNSKI David A.

  公开号：US20160303146A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  This invention provides methods and pharmaceutical compositions that can treat neuroinflammatory disease by reducing the production of pyrophosphate intermediates produced during the biosynthesis of isoprenoids. The pyrophosphate compounds being inhibited are normally produced through the mevalonate and non-mevalonate pathways of the host vertebrate organisms and their symbiotic and pathogenic microorganisms. The methods involve administering to a patient an inhibitor of the mevalonate-dependent pathway, an inhibitor of the non-mevalonate pathway, or combination of such inhibitors.