ibuprofen ferulic acid ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ibuprofen ferulic acid ester
• 英文别名: 3-[3-Methoxy-4-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyloxy]phenyl]prop-2-enoic acid；3-[3-methoxy-4-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyloxy]phenyl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: YIIBMNWLUYDKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 、 2-(4-异丁基苯基)丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88.6%的产率得到ibuprofen ferulic acid ester
  参考文献：
  名称：

  布洛芬阿魏酸酯的合成方法及其在制备免疫抑制药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种布洛芬阿魏酸酯的合成方法及其在制备免疫抑制药物中的应用，将布洛芬，无水二氯甲烷及吡啶在室温搅拌下缓慢滴加SOCl2的CH2Cl2溶液，油浴温度55‑65℃回流2小时，旋干得到浅黄色固体，加入无水二氯甲烷得到洛芬酰氯的CH2Cl2溶液；将阿魏酸，四氢呋喃和无水二氯甲烷，冰水浴冷至5℃，滴加三乙胺，搅拌下缓慢滴加布洛芬酰氯的CH2Cl2溶液，冰水浴下持续搅拌反应2 h，TLC跟踪检测反应，得到布洛芬阿魏酸酯。本发明提供的布洛芬阿魏酸酯通过MTT法检测进行初步的体外抗肿瘤活性测试。结果表明，FI对MCF‑7细胞、HepG2细胞在50‑400μmol/L范围内的抑制作用优于布洛芬。

  公开号：

  CN111087302B