4-methylbenzoic acid 2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylbenzoic acid 2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl ester
• 英文别名: 4-methylbenzoic acid 2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl ester；4-methyl-benzoic acid-(4-methyl-phenacyl ester)；4-Methyl-benzoesaeure-(4-methyl-phenacylester)；[2-(4-Methylphenyl)-2-oxoethyl] 4-methylbenzoate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: POINHXWFROVDGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到4-methylbenzoic acid 2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过碘催化和叔丁基氢过氧化物介导的芳基酮的自分子间氧化偶合反应合成α-乙酰氧基Arone。

  摘要：

  我们提出了一种使用I2-叔丁基氢过氧化物（TBHP）通过芳基酮的自分子间氧化偶联合成α-乙酰氧基芳烃的无金属方法。在最佳条件下，各种芳基酮以中等至极好的收率得到相应的产物。进行了一系列对照实验；结果表明自由基途径的参与。原位生成了多个自由基中间体，整个过程涉及多个不同的反应，这些反应在单个反应器中自序进行。使用18O标记的H2O进行的标记实验证实，产品中的氧气来自TBHP，而不是TBHP溶剂中的H2O。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.107

文献信息

• General base-tuned unorthodox synthesis of amides and ketoesters with water
  作者：Saikat Khamarui、Rituparna Maiti、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c4cc07961b

  日期：——

  We discovered a highly reactive λ³-hypervalent iodane species using an inorganic/organic base for the unorthodox synthesis of amides and ketoesters through grafting terminal alkynes. In contrast to the metal-catalyzed dehydrative approaches the in situ generated nonmetallic reagent efficiently created C–N/C–O and CO bonds with amines/alkynes and water at rt.

  我们使用无机/有机碱发现了一种高反应性的λ³-高价碘化物种，通过嫁接末端炔烃不传统合成酰胺和酮酯。与金属催化的脱水方法相比，in situ生成的非金属试剂有效地在室温下与胺/炔烃和水形成了C–N/C–O和CO键。
• 一种2-芳甲酸基-1-芳乙酮衍生物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105801411B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明公开了一种式(I)所示的2‑芳甲酸基‑1‑芳乙酮衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(II)所示的ω‑溴代苯乙酮类化合物为原料，常温常压下，在可见光照条件以及光催化剂和碱性化合物作用下制得式(I)所示的2‑芳甲酸基‑1‑芳乙酮衍生物；反应式如下所示。本发明方法反应条件温和、操作简单，收率良好；而且采用可见光催化，具有无污染、环境友好等特点。
• Reduktionen einiger Toluolsulfonsäureester von Steroiden mittels Lithiumaluminiumhydrid
  作者：P. Karrer、H. Asmis、K. N. Sareen、R. Schwyzer

  DOI：10.1002/hlca.19510340406

  日期：——

  In der vorliegenden Abhandlung wurden die Toluolsulfonsäureester einiger Steroide der Reduktion mit LiAlH4 unterworfen. 7-Oxycholestan-tosylester wurde dabei zu Cholestan, 6-Oxy-cholestan -tosylester zu einem Gemisch von Cholestan und 6-Oxy-cholestan reduziert. Im Pregnenolontosylester wurde die Gruppe CH3C6H4SO2O durch LiAlH4 reduktiv entfernt. Der aus Δ4-Cholesten-3,4-diol gewonnene 3-Tosyl-sulfonsäureester

  在挥发性有机化合物中，甲苯磺酸盐还原剂可以还原为LiAlH 4 Unterworfen。7-Oxycholestan-tosylester wurde dabei zu Cholestan，6-Oxy-cholestan-tosylester zu einem Gemisch von Cholestan和6-Oxy-cholestan reduziert。Im Pregnenolontosylester wurde die Gruppe CH 3 C 6 H 4 SO 2 O durch LiAlH 4还原剂。明镜AUSΔ 4 -Cholesten -3,4-二醇gewonnene 3甲苯磺酰基sulfonsäureesterlieferte贝DER Reduktion第三人以的LiAlH 4 3 verschiedene Verbindungen：Cholesten-（5）-OL-（4），EINE