2-(2,4,5-trichloro-3-hydroxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)malononitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,4,5-trichloro-3-hydroxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)malononitrile
• 英文别名: (2,4,5-trichloro-3-hydroxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)malononitrile；2-(2,4,5-Trichloro-3-hydroxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)propanedinitrile
• 化学式: C₉HCl₃N₂O₂
• 分子量: 275.478
• InChiKey: XQYHQGYGMUNZSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,5-trichloro-3-hydroxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)malononitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到3-amino-5,7,8-trichloro-6-hydroxycinnoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  高效简便地合成取代的cinnoline和苯并[ h ] cinnoline衍生物

  摘要：

  新的取代的3-氨基5,7,8-三卤代-6- hydroxycinnoline -4-腈7和8和3-氨基-5-氯-6-羟基-苯并[ ħ〕噌啉-4-腈9合成从四卤代1,4-苯醌或二氯-1,4-萘醌，丙二腈和肼开始，分两步进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00686-5
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-(2,4,5-trichloro-3-hydroxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  高效简便地合成取代的cinnoline和苯并[ h ] cinnoline衍生物

  摘要：

  新的取代的3-氨基5,7,8-三卤代-6- hydroxycinnoline -4-腈7和8和3-氨基-5-氯-6-羟基-苯并[ ħ〕噌啉-4-腈9合成从四卤代1,4-苯醌或二氯-1,4-萘醌，丙二腈和肼开始，分两步进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00686-5

文献信息

• An efficient and facile synthesis of substituted cinnoline and benzo[h]cinnoline derivatives
  作者：Mohsen Abdel-Motaal Gomaa

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00686-5

  日期：2003.4

  New substituted 3-amino-5,7,8-trihalo-6-hydroxycinnoline-4-carbonitriles 7 and 8 and the 3-amino-5-chloro-6-hydroxy-benzo[h]cinnoline-4-carbonitrile 9 were synthesized in two-steps starting from tetrahalo-1,4-benzoquinones or dichloro-1,4-naphthoquinones, malononitrile and hydrazine.

  新的取代的3-氨基5,7,8-三卤代-6- hydroxycinnoline -4-腈7和8和3-氨基-5-氯-6-羟基-苯并[ ħ〕噌啉-4-腈9合成从四卤代1,4-苯醌或二氯-1,4-萘醌，丙二腈和肼开始，分两步进行。