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α-bromo-2,4,6-trihydroxyacetophenone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
α-bromo-2,4,6-trihydroxyacetophenone
英文别名
2-Bromo-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
α-bromo-2,4,6-trihydroxyacetophenone化学式
CAS
——
化学式
C8H7BrO4
mdl
——
分子量
247.045
InChiKey
YSKFIOATMBLNNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-bromo-2,4,6-trihydroxyacetophenone 在 potassium fluoride 、 四丁基溴化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以8.2 g的产率得到α-fluoro-2,4,6-trihydroxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    α-氟代查耳酮类化合物及其制备和用途
    摘要:
    本发明涉及α-氟代查耳酮类化合物及其制备方法和作为治疗Ⅱ型糖尿病药物的用途,其结构式如下通式(T)所示。其中:R与Ar的定义见所明书。本发明的化合物具有激活腺苷单核苷酸激酶(AMP-activated?protein?kinase,AMPK)的能力,可用于制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物。
    公开号:
    CN103254053B
  • 作为产物:
    描述:
    间苯三酚溴乙酰溴二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 48.5h, 以14.1 g的产率得到α-bromo-2,4,6-trihydroxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    α-氟代查耳酮类化合物及其制备和用途
    摘要:
    本发明涉及α-氟代查耳酮类化合物及其制备方法和作为治疗Ⅱ型糖尿病药物的用途,其结构式如下通式(T)所示。其中:R与Ar的定义见所明书。本发明的化合物具有激活腺苷单核苷酸激酶(AMP-activated?protein?kinase,AMPK)的能力,可用于制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物。
    公开号:
    CN103254053B
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文献信息

  • α-氟代查耳酮类化合物及其制备和用途
    申请人:中国科学院成都生物研究所
    公开号:CN103254053B
    公开(公告)日:2016-04-13
    本发明涉及α-氟代查耳酮类化合物及其制备方法和作为治疗Ⅱ型糖尿病药物的用途,其结构式如下通式(T)所示。其中:R与Ar的定义见所明书。本发明的化合物具有激活腺苷单核苷酸激酶(AMP-activated?protein?kinase,AMPK)的能力,可用于制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物。
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