N-ethyl-7-bromo-carbazole-2-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-7-bromo-carbazole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 7-Bromo-9-ethylcarbazole-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• 分子量: 302.17
• InChiKey: NTUNVEOCZDFFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-7-bromo-carbazole-2-carboxaldehyde 在 六氟磷酸钾 、 哌啶 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有强双光子吸收的近红外化合物的制备及应用

  摘要：

  本发明公开了具有强双光子吸收的近红外聚集诱导发光材料的设计合成及其细胞器成像与光动力治疗应用。通过合理的分子结构设计，我们获得了四个具有大双光子吸收截面以及高亮度的近红外聚集诱导发光材料。这些材料具有较大的斯托克斯位移、良好的生物相容性以及优异的光稳定性。其中三个中性材料可以特异性成像脂滴，另外一个阳离子型材料可以特异性成像线粒体。鉴于它们优异的双光子性质，这四种材料可以用于细胞和活体组织的双光子荧光成像。这四种材料在光照下可以有效的产生单线态氧，使它们可以用于双光子激发的细胞器靶向光动力治疗。本发明合成得到的材料，表现出聚集诱导发光的性质，有效克服了传统的荧光染料的缺陷。

  公开号：

  CN110407736B
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-乙基-9H-咔唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到N-ethyl-7-bromo-carbazole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有强双光子吸收的近红外化合物的制备及应用

  摘要：

  本发明公开了具有强双光子吸收的近红外聚集诱导发光材料的设计合成及其细胞器成像与光动力治疗应用。通过合理的分子结构设计，我们获得了四个具有大双光子吸收截面以及高亮度的近红外聚集诱导发光材料。这些材料具有较大的斯托克斯位移、良好的生物相容性以及优异的光稳定性。其中三个中性材料可以特异性成像脂滴，另外一个阳离子型材料可以特异性成像线粒体。鉴于它们优异的双光子性质，这四种材料可以用于细胞和活体组织的双光子荧光成像。这四种材料在光照下可以有效的产生单线态氧，使它们可以用于双光子激发的细胞器靶向光动力治疗。本发明合成得到的材料，表现出聚集诱导发光的性质，有效克服了传统的荧光染料的缺陷。

  公开号：

  CN110407736B

文献信息

• 具有聚集诱导发光性质的近红外化合物及制备方法和应用
  申请人：香港科技大学

  公开号：CN112300136A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明公开了一种具有聚集诱导发光性质的近红外化合物及其制备方法和应用。该近红外化合物具有高亮度远红外和近红外荧光发射特性，在近红外区域具有聚集诱导发光和结晶诱导发光特性，具有聚集诱导非线性光学效应的特性。可用于生物成像和制备成用于活体深层高分辨多光子荧光和三次谐波成像的纳米晶体。本发明合成得到的材料，表现出聚集诱导发光和结晶诱导发光的性质，而传统的荧光染料在高浓度条件下则具有聚集诱导荧光猝灭的现象，因此有效克服了传统的荧光染料的缺陷。
• US4003633A
  申请人：——

  公开号：US4003633A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4139274A
  申请人：——

  公开号：US4139274A

  公开（公告）日：1979-02-13
• US4147862A
  申请人：——

  公开号：US4147862A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4314058A
  申请人：——

  公开号：US4314058A

  公开（公告）日：1982-02-02