methyl (Z)-α-cyano-p-nitro-β-(tosyloxy)cinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-α-cyano-p-nitro-β-(tosyloxy)cinnamate
• 英文别名: methyl (Z)-2-cyano-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₇S
• 分子量: 402.384
• InChiKey: SKGAGGHEBRPFEB-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(Z)-2-Cyano-3-hydroxy-3-(4-nitro-phenyl)-acrylic acid methyl ester	112220-58-3	C11H8N2O5	248.195

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sodium; (Z)-2-cyano-2-methoxycarbonyl-1-(4-nitro-phenyl)-ethenolate 、 4-甲苯磺酸酐 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AVRAMOVITCH, BIANCA;RAPPOPORT, ZVI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 3, 911-922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 36. Stereochemistry of substitution of good nucleofuges at the stereoconvergence region as a tool for investigating the rapid step of nucleophilic vinylic substitution
  作者：Bianca. Avramovitch、Zvi. Rappoport

  DOI：10.1021/ja00211a035

  日期：1988.2.3

  Etude de la substitution d'α-cyano B-X nitro-4 cinnamates de methyle (X=Cl,Br,OMs,OTs,OTf) par des phenolates ou benzenethiolates

  练习曲 de la 取代 d'α-cyano BX nitro-4 cinnamates demethyle (X=Cl,Br,OMs,OTs,OTf) par des phenolates ou benzothiolates
• AVRAMOVITCH, BIANCA;RAPPOPORT, ZVI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 3, 911-922
  作者：AVRAMOVITCH, BIANCA、RAPPOPORT, ZVI

  DOI：——

  日期：——