4-(2',4'-difluorobiphenyl-4-yl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid R-(+)-1-phenylethylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2',4'-difluorobiphenyl-4-yl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid R-(+)-1-phenylethylamide
• 英文别名: 4-[4-(2,4-difluorophenyl)phenyl]-2-methyl-4-oxo-N-[(1R)-1-phenylethyl]butanamide
• 化学式: C₂₅H₂₃F₂NO₂
• 分子量: 407.46
• InChiKey: IRODEYFFQWPTPR-ZYMOGRSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  衣康酸酐 在 palladium on activated charcoal N-乙基哌啶 、 三氯化铝 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 4-(2',4'-difluorobiphenyl-4-yl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid R-(+)-1-phenylethylamide
  参考文献：
  名称：

  4-(2',4'-Difluorobiphenyl-4-yl)-2-methyl-4-oxobutanoic Acid and Its Derivatives

  摘要：

  用2,4-二氟联苯（II）对顺丁烯二酸酐（III）进行费德尔-克拉夫茨反应，得到不饱和酸（IV），经氢化后得到4-（2'，4'-二氟联苯-4-基）-2-甲基-4-氧代丁酸（I）。制备了一系列酸I的功能衍生物和盐，并将这些化合物的抗炎效果与酸I进行了比较，使用选择性实验性炎症模型评估了它们的镇痛活性。在对（R）-（+）-1-苯乙酰胺Vf中，通过HPLC测定了对映异构体的比例。

  DOI：

  10.1135/cccc19942705