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(5-cyclopropyl-4-isoxazolyl)[2-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-cyclopropyl-4-isoxazolyl)[2-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
英文别名
5-cyclopropyl-4-[2-methanesulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]isoxazole;5-cyclopropyl-4-(2-methylthio-4-(trifluoromethyl)benzoyl)isoxazole;5-cyclopropyl-4-[2-methylthio-4-(trifluoromethyl)benzoyl]isoxazole;5-cyclopropyl-4-(2-methylthio-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole;5-Cyclopropyl-4-(2-methylsulphenyl-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole;(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)-[2-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
(5-cyclopropyl-4-isoxazolyl)[2-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone化学式
CAS
——
化学式
C15H12F3NO2S
mdl
——
分子量
327.327
InChiKey
LJAPBTJZVJLHBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    异噁唑草酮的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种异噁唑草酮的合成方法,包括以下步骤:以环丙基甲基酮、2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸甲酯为原料得到1‑环丙基‑3‑(2‑甲基硫代‑4‑三氟甲基苯基)丙基‑1,3‑二酮,经氧化得到1‑环丙基‑3‑(2‑甲磺酰基‑4‑三氟甲基苯基)丙基‑1,3‑二酮,然后再与原甲酸三乙酯、盐酸羟胺反应合成得到异噁唑草酮。本发明收率高,反应条件温和,而且反应路线短,操作简单。
    公开号:
    CN107162995A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异噁唑草酮的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种异噁唑草酮的合成方法,包括以下步骤:以环丙基甲基酮、2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸甲酯为原料得到1‑环丙基‑3‑(2‑甲基硫代‑4‑三氟甲基苯基)丙基‑1,3‑二酮,经氧化得到1‑环丙基‑3‑(2‑甲磺酰基‑4‑三氟甲基苯基)丙基‑1,3‑二酮,然后再与原甲酸三乙酯、盐酸羟胺反应合成得到异噁唑草酮。本发明收率高,反应条件温和,而且反应路线短,操作简单。
    公开号:
    CN107162995A
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文献信息

  • 异噁唑类除草剂中间体的制备方法
    申请人:帕潘纳(北京)科技有限公司
    公开号:CN111825583A
    公开(公告)日:2020-10-27
    本发明涉及化学合成领域,具体涉及异噁唑类除草剂中间体的制备方法。该异噁唑类除草剂中间体为如式(III)所示的化合物,其由化合物(I)、化合物(II)和碱在溶剂存在下反应制得。本发明制备该方法简便、安全、转化率高,用于制备异噁唑类除草剂可以降低成本并且更加经济环保。合成路线如下:
  • 5-环丙基-4-[2-甲硫基-4-(三氟甲基)苯甲酰 基]异恶唑的制备方法
    申请人:江苏中旗作物保护股份有限公司
    公开号:CN104529924B
    公开(公告)日:2016-03-02
    本发明涉及一种除草剂异恶唑草酮中间体5-环丙基-4-[2-甲硫基-4-(三氟甲基)苯甲酰基]异恶唑的制备方法,以3-环丙基-1-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙基-1,3-二酮和原甲酸三乙酯为原料缩合制备1-(4-三氟甲基-2-甲硫基-苯基)-3-环丙基-2-乙氧基亚甲基丙烷-1,3-二酮(化合物Ⅱ),然后将化合物Ⅱ在有机溶剂中与盐酸羟胺和无机碱的水溶液反应制备5-环丙基-4-[2-甲硫基-4-(三氟甲基)苯甲酰基]异恶唑(化合物Ⅰ),两步总产率高于90.0%,含量高于98.0%,其中杂质的含量低于0.80%;该制备方法工艺简单、反应条件温和成本低,三废少,适合工业化生产。
  • 异噁唑类除草剂中间体及其制备方法
    申请人:帕潘纳(北京)科技有限公司
    公开号:CN111848469B
    公开(公告)日:2022-10-28
    本发明涉及除草剂领域,具体涉及一种异噁唑类除草剂中间体及其制备方法,该异噁唑类除草剂中间体中的一种具有式A所示结构,且另一种具有式D所示结构。以及式A中间体的方法包括:在第一有机溶剂的存在下,将式B所示化合物、络合物和第一缚酸剂进行接触反应,其中,所述络合物由化合物X和化合物Y经络合反应得到,所述化合物X选自N,N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基甲酰胺和N,N‑二乙基甲酰胺中的至少一种;所述化合物Y选自硫酸二甲酯和/或硫酸二乙酯。本发明能够有效提高式D所示结构的收率和纯度,并且本发明的方法更加简便、安全和环保。
  • Intermediates to herbicidal 4-substituted isoxazoles
    申请人:Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.
    公开号:US05650533A1
    公开(公告)日:1997-07-22
    The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meaning defined in the description which possess valuable herbicidal properties.
    本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物:##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、Q和n在描述中所定义的含有有价值的除草性能。
  • Herbicidal 4-substituted isoxazoles
    申请人:Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.
    公开号:US05656573A1
    公开(公告)日:1997-08-12
    The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meanings defined in the description, which possess valuable herbicidal properties.
    本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物:##STR1## 其中R,R.sup.1,R.sup.2,Q和n在描述中有定义的含有有价值的除草性能。
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