(Z)-5-amino-N'-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboxamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-5-amino-N'-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboxamidine
• 英文别名: 5-amino-N'-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)imidazole-4-carboximidamide
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₅O
• 分子量: 325.345
• InChiKey: CLWIQXAPMJOYHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-amino-N'-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboxamidine 、 原甲酸三乙酯 在 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-1H-purin-6(9H)-imine
  参考文献：
  名称：

  N1-和C6取代的腺嘌呤：一个区域选择性和有效的合成

  摘要：

  新的和为N1取代和C6-取代的腺嘌呤的合成有效的方法是从容易获得5-氨基咪唑-4-甲甲脒显影。的缩合这些化合物与原甲酸三乙酯导致N1取代的腺嘌呤的选择性合成。当相同的前体与二甲基甲酰胺二乙基缩醛组合C6取代的腺嘌呤的区域选择性制备可以实现。这些C6取代的腺嘌呤也可以从N1取代的腺嘌呤通过迪姆罗重排在二甲基胺的存在下获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.063
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(4'-methoxyphenyl)-4-(cyanoformimidoyl)imidazole 、 4-氟苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到(Z)-5-amino-N'-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  N1-和C6取代的腺嘌呤：一个区域选择性和有效的合成

  摘要：

  新的和为N1取代和C6-取代的腺嘌呤的合成有效的方法是从容易获得5-氨基咪唑-4-甲甲脒显影。的缩合这些化合物与原甲酸三乙酯导致N1取代的腺嘌呤的选择性合成。当相同的前体与二甲基甲酰胺二乙基缩醛组合C6取代的腺嘌呤的区域选择性制备可以实现。这些C6取代的腺嘌呤也可以从N1取代的腺嘌呤通过迪姆罗重排在二甲基胺的存在下获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.063

文献信息

• N1- and C6-substituted adenines: a regioselective and efficient synthesis
  作者：Nádia Senhorães、A. Luísa Costa、Deolinda I. Silva、M. Fernanda Proença、Alice M. Dias

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.063

  日期：2013.11

  New and efficient methods for the synthesis of N1-substituted and C6-substitued adenines were developed from the easily accessible 5-aminoimidazole-4-carboxamidines. Condensation of these compounds with triethyl orthoformate led to the selective synthesis of the N1-substituted adenines. Regioselective preparation of C6-substituted adenines could be accomplished when the same precursors were combined

  新的和为N1取代和C6-取代的腺嘌呤的合成有效的方法是从容易获得5-氨基咪唑-4-甲甲脒显影。的缩合这些化合物与原甲酸三乙酯导致N1取代的腺嘌呤的选择性合成。当相同的前体与二甲基甲酰胺二乙基缩醛组合C6取代的腺嘌呤的区域选择性制备可以实现。这些C6取代的腺嘌呤也可以从N1取代的腺嘌呤通过迪姆罗重排在二甲基胺的存在下获得。