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dimethyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate
英文别名
[2-(2,4-difluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-phosphonic acid dimethyl ester;[2-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-phosphonic acid dimethyl ester;1-(2,4-difluorophenyl)-2-dimethoxyphosphorylethanone
dimethyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate化学式
CAS
——
化学式
C10H11F2O4P
mdl
——
分子量
264.166
InChiKey
LPMQDQXTCZPBNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate正丁基锂 、 di(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 SL-J404-1 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷异丙醇 为溶剂, -20.0~20.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下, 反应 11.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    2-取代的4-氧代-2-链烯酸的高度化学和对映选择性加氢。
    摘要:
    (R)/ JosiPhos配合物首次建立了(E)-2-取代-4-氧代-2-氧烯酸的高度化学和对映选择性加氢反应,提供了一系列手性α-取代-γ-酮酸具有出色的结果(高达99%的收率和> 99%的ee)和高效率(高达3000 TON)。另外,该方法的重要性通过抗炎药(R)-氟哌芬的简洁和克级合成得到了进一步证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01618
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氟苯甲酸甲酯甲基膦酸二甲酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以91%的产率得到dimethyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    2-取代的4-氧代-2-链烯酸的高度化学和对映选择性加氢。
    摘要:
    (R)/ JosiPhos配合物首次建立了(E)-2-取代-4-氧代-2-氧烯酸的高度化学和对映选择性加氢反应,提供了一系列手性α-取代-γ-酮酸具有出色的结果(高达99%的收率和> 99%的ee)和高效率(高达3000 TON)。另外,该方法的重要性通过抗炎药(R)-氟哌芬的简洁和克级合成得到了进一步证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01618
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文献信息

  • New pyridazines as 11B-HSD1 inhibitors
    申请人:Amrein Kurt
    公开号:US20070010519A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.
    公式化合物及其药用可接受的盐和酯,其中R1至R4具有权利要求1中所给出的意义,可以用于制备药物组成物。
  • Pyridazines as 11b-HSD1 inhibitors
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US07678795B2
    公开(公告)日:2010-03-16
    Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.
    公式中的化合物以及其药学上可接受的盐和酯,其中R1到R4具有声明1中给出的意义,可以用于制备药物组合物。
  • PYRIDAZINE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1904455A2
    公开(公告)日:2008-04-02
  • US7678795B2
    申请人:——
    公开号:US7678795B2
    公开(公告)日:2010-03-16
  • [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007003521A2
    公开(公告)日:2007-01-11
    [EN] Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.
    [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) ainsi que des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ces composés, dans laquelle R1 à R4 sont comme indiqué dans la revendication. Ces composés peuvent s'utiliser sous forme de compositions pharmaceutiques.
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