dimethyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate
• 英文别名: [2-(2,4-difluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-phosphonic acid dimethyl ester；[2-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-phosphonic acid dimethyl ester；1-(2,4-difluorophenyl)-2-dimethoxyphosphorylethanone
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂O₄P
• 分子量: 264.166
• InChiKey: LPMQDQXTCZPBNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate 在 正丁基锂 、 di(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 SL-J₄₀₄-1 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-氧代-2-链烯酸的高度化学和对映选择性加氢。

  摘要：

  （R）/ JosiPhos配合物首次建立了（E）-2-取代-4-氧代-2-氧烯酸的高度化学和对映选择性加氢反应，提供了一系列手性α-取代-γ-酮酸具有出色的结果（高达99％的收率和> 99％的ee）和高效率（高达3000 TON）。另外，该方法的重要性通过抗炎药（R）-氟哌芬的简洁和克级合成得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01618
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲酸甲酯 、 甲基膦酸二甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到dimethyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-氧代-2-链烯酸的高度化学和对映选择性加氢。

  摘要：

  （R）/ JosiPhos配合物首次建立了（E）-2-取代-4-氧代-2-氧烯酸的高度化学和对映选择性加氢反应，提供了一系列手性α-取代-γ-酮酸具有出色的结果（高达99％的收率和> 99％的ee）和高效率（高达3000 TON）。另外，该方法的重要性通过抗炎药（R）-氟哌芬的简洁和克级合成得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01618

文献信息

• New pyridazines as 11B-HSD1 inhibitors
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070010519A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R4具有权利要求1中所给出的意义，可以用于制备药物组成物。
• Pyridazines as 11b-HSD1 inhibitors
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07678795B2

  公开（公告）日：2010-03-16

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式中的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R4具有声明1中给出的意义，可以用于制备药物组合物。
• Double Asymmetric Hydrogenation of ( <i>E</i> )‐2‐Substituted‐4‐oxo‐2‐alkenoic Acids: An Efficient Synthesis of Chiral <i>α</i> , <i>γ</i> ‐Disubstituted <i>γ</i> ‐Butyrolactones
  作者：Xian Liu、Cheng Chen、Haohuan Yuan、Xianglin Tang、Ru Jiang、Yue Gao、Huifang Nie

  DOI：10.1002/ejoc.202200673

  日期：2022.8.26

  Optical pure α, γ-disubstituted γ-butyrolactones were obtained with excellent results through double asymmetric hydrogenation of (E)-2-methyl-4-oxo-2-alkenoic acids utilizing Rh/JosiPhos catalytic system.

  利用Rh/JosiPhos催化体系对( E )-2-甲基-4-氧代-2-链烯酸进行双不对称氢化，获得了光学纯的α，γ-二取代γ-丁内酯，并取得了优异的效果。
• PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1904455A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• US7678795B2
  申请人：——

  公开号：US7678795B2

  公开（公告）日：2010-03-16