4-(4-isopropylphenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-isopropylphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-Propan-2-ylphenyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: RXWHVRCTJOQCCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isopropylphenyl)pyrimidine 、 溴甲苯 以 丙酮 为溶剂， 以90 %的产率得到1-benzyl-4-(4-isopropylphenyl)pyrimidin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  间歇和流动下铱催化嘧啶鎓盐的不对称完全氢化

  摘要：

  本研究提出了一种使用 Ir/(S,S)-f-Binaphane 络合物作为催化剂来完全氢化嘧啶鎓盐的高度对映选择性方法。这种方法可以轻松获得一系列完全饱和的手性六氢嘧啶，它们在许多生物活性分子中普遍存在。该反应在温和的反应条件下无需添加剂即可表现出高产率和对映选择性。这种方法以连续流方式的成功应用进一步拓宽了其实用性。

  DOI：

  10.1039/d3gc04364a
• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 、 原甲酸三乙酯 在 N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以49%的产率得到4-(4-isopropylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of pyrimidines under solvent-free conditions

  摘要：

  摘要 N,N,N',N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺被用作高效催化剂，在无溶剂条件下，以优异的产率在 100–110 °C 下从三乙氧基甲烷、醋酸铵和各种酮衍生物一锅合成嘧啶衍生物。 supplementary materials： 本文的补充材料作为单独文件提供： mmc1.docx mmc2.docx

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.07.010

文献信息

• 4-Piperazinylthieno [2,3-D] Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080194590A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , X 2k , R 2l , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药用可接受盐，其中该化合物具有公式（I）的结构，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，X2k，R2l，R4，R5和R6如本发明详细描述中所定义。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 4-Piperazinothieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds As Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080200475A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2a , R x , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其医药上可接受的盐，其中所述化合物具有以下结构式I：(I)，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，R2a，Rx，R4，R5和R6如发明详细说明中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 4-Piperazinnylthieno[2,3-d]Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080176857A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药物可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构：其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、X4、X6、R2、R4、R5和R6如本发明详细描述中所定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• One-pot synthesis of pyrimidines under solvent-free conditions
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Rahman Karimi-Nami、Zahra Toghraei-Semiromi、Mostafa Amiri、Zahra Salimi、Mehdi Ghavidel

  DOI：10.1016/j.crci.2013.07.010

  日期：2014.4

  Résumé N,N,N’,N’-Tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide was used as an efficient catalyst for the one-pot synthesis of pyrimidine derivatives in excellent yields from triethoxymethane, ammonium acetate, and various ketone derivatives at 100–110 °C under solvent-free conditions. Supplementary Materials: Supplementary materials for this article are supplied as separate files: mmc1.docx mmc2.docx

  摘要 N,N,N',N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺被用作高效催化剂，在无溶剂条件下，以优异的产率在 100–110 °C 下从三乙氧基甲烷、醋酸铵和各种酮衍生物一锅合成嘧啶衍生物。 supplementary materials： 本文的补充材料作为单独文件提供： mmc1.docx mmc2.docx
• Iridium-catalyzed asymmetric, complete hydrogenation of pyrimidinium salts under batch and flow
  作者：Zhi Yang、Yu Chen、Linxi Wan、Yuxiao Li、Dan Chen、Jianlin Tao、Pei Tang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1039/d3gc04364a

  日期：——

  A highly enantioselective method for the complete hydrogenation of pyrimidinium salts using Ir/(S,S)-f-Binaphane complex as the catalyst was presented in this study. This approach affords facile access to a range of fully saturated chiral hexahydropyrimidines, which are prevalent in many bioactive molecules. The reactions showcase high yields and enantioselectivities under mild reaction conditions

  本研究提出了一种使用 Ir/(S,S)-f-Binaphane 络合物作为催化剂来完全氢化嘧啶鎓盐的高度对映选择性方法。这种方法可以轻松获得一系列完全饱和的手性六氢嘧啶，它们在许多生物活性分子中普遍存在。该反应在温和的反应条件下无需添加剂即可表现出高产率和对映选择性。这种方法以连续流方式的成功应用进一步拓宽了其实用性。