3-butyl-3-ureido-1H,3H-quinoline-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-butyl-3-ureido-1H,3H-quinoline-2,4-dione
• 英文别名: (3-butyl-2,4-dioxo-1H-quinolin-3-yl)urea
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: VXZPURZEVZTPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-3-ureido-1H,3H-quinoline-2,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1-butyl-2,6-dihydro-imidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3-氨基喹啉-2,4-二酮与硝基脲的反应。合成新型3-ureidoquinoline-2,4-diones和咪唑并[4,5 - c ] quinoline-2,4- diones的合成途径

  摘要：

  1-未取代的3-烷基/芳基-3-氨基-1 H，3 H-喹啉-2,4-二酮在沸腾的乙酸中与1-取代的和1,1-二取代的脲反应，生成2,6-二氢-咪唑并[1,5 - c ]喹唑啉-3,5-二酮。相比之下，这些胺与硝基脲在二恶烷中的反应提供了新型的3-烷基/芳基-3-脲基-1 H，3 H-喹啉-2,4-二酮或9b-羟基-3a-烷基/芳基-3， 3a，5,9b-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮，可以平稳地脱水成3a-烷基/芳基-3,3a-二氢-5 H-咪唑并[ 4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮。所有这三种类型的产品都可以转化为2,6-二氢咪唑[1,5- c通过在乙酸中回流得到]喹唑啉-3,5-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.106
• 作为产物：
  描述：

  硝基脲 、 3-amino-3-butyl-1H,3H-quinoline-2,4-dione 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到3-butyl-3-ureido-1H,3H-quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-氨基喹啉-2,4-二酮与硝基脲的反应。合成新型3-ureidoquinoline-2,4-diones和咪唑并[4,5 - c ] quinoline-2,4- diones的合成途径

  摘要：

  1-未取代的3-烷基/芳基-3-氨基-1 H，3 H-喹啉-2,4-二酮在沸腾的乙酸中与1-取代的和1,1-二取代的脲反应，生成2,6-二氢-咪唑并[1,5 - c ]喹唑啉-3,5-二酮。相比之下，这些胺与硝基脲在二恶烷中的反应提供了新型的3-烷基/芳基-3-脲基-1 H，3 H-喹啉-2,4-二酮或9b-羟基-3a-烷基/芳基-3， 3a，5,9b-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮，可以平稳地脱水成3a-烷基/芳基-3,3a-二氢-5 H-咪唑并[ 4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮。所有这三种类型的产品都可以转化为2,6-二氢咪唑[1,5- c通过在乙酸中回流得到]喹唑啉-3,5-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.106

文献信息

• Reaction of 3-aminoquinoline-2,4-diones with nitrourea. Synthetic route to novel 3-ureidoquinoline-2,4-diones and imidazo[4,5-c]quinoline-2,4-diones
  作者：Antonín Klásek、Antonín Lyčka、Michal Holčapek、Ignác Hoza

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.106

  日期：2004.10

  with nitrourea in dioxane affords novel 3-alkyl/aryl-3-ureido-1H,3H-quinoline-2,4-diones or 9b-hydroxy-3a-alkyl/aryl-3,3a,5,9b-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2,4-diones, which can smoothly be dehydrated to 3a-alkyl/aryl-3,3a-dihydro-5H-imidazo[4,5-c]quinoline-2,4-diones. All three types of products can be converted to 2,6-dihydro-imidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-diones by refluxing in acetic acid

  1-未取代的3-烷基/芳基-3-氨基-1 H，3 H-喹啉-2,4-二酮在沸腾的乙酸中与1-取代的和1,1-二取代的脲反应，生成2,6-二氢-咪唑并[1,5 - c ]喹唑啉-3,5-二酮。相比之下，这些胺与硝基脲在二恶烷中的反应提供了新型的3-烷基/芳基-3-脲基-1 H，3 H-喹啉-2,4-二酮或9b-羟基-3a-烷基/芳基-3， 3a，5,9b-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮，可以平稳地脱水成3a-烷基/芳基-3,3a-二氢-5 H-咪唑并[ 4,5 - c ]喹啉-2,4-二酮。所有这三种类型的产品都可以转化为2,6-二氢咪唑[1,5- c通过在乙酸中回流得到]喹唑啉-3,5-二酮。