3-(pyridin-2-yl)-5-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)-5-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(pyridin-2-yl)-5-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole；5-(4-Methylphenyl)-3-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: VAMFSVJDRILJIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 、 2-吡啶基脒肟 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3-(pyridin-2-yl)-5-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  由a肟和羧酸酯进行的第一锅法室温合成1,2,4-恶二唑

  摘要：

  据报道，第一个单锅室温规程是通过在超碱性介质MOH / DMSO中通过a肟和羧酸酯之间的缩合反应合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑。检查了烷基，芳基和杂芳基肟和酯的广谱光谱。该反应途径提供了方便地获得1,2,4-恶二唑的途径，这是非常需要的，因为鉴于这种特权支架，公认其是新型治疗剂和高科技材料设计的重要核心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.007

文献信息

• 방향제 용기 교체수납이 용이하고 균일한 방향효과를 나타내도록 한 차량용 방향봉제인형
  申请人：Byun dong soo 변동수(420000077949)

  公开号：KR20210000460U

  公开（公告）日：2021-03-02

  본 고안은 방향제 용기 교체수납이 용이고 균일한 방향효과를 나타내도록 한 차량용 방향봉제인형에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 차량 내부에 거치형, 걸이형 또는 클립형으로 부착하여 장식용으로 사용되는 봉제인형 내부에 방향제 용기 수납 공간을 형성하여 봉제인형을 통한 균일한 방향효과를 나타내도록 하면서 방향제 용기 교체수납이 용이하도록 한 차량용 방향봉제인형에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种车辆用方向棒模型，其方向剂容器更换存放方便且具有均匀的方向效果，更详细地说，通过在车辆内部安装支架式、挂钩式或夹子式的装饰用棒模型内部形成方向剂容器存放空间，从而实现通过棒模型展示均匀的方向效果，并使方向剂容器更换存放更加方便的车辆用方向棒模型。
• The first one-pot ambient-temperature synthesis of 1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and carboxylic acid esters
  作者：Sergey Baykov、Tatyana Sharonova、Anton Shetnev、Sergey Rozhkov、Stanislav Kalinin、Alexey V. Smirnov

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.007

  日期：2017.2

  The first one-pot room-temperature protocol for the synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles via the condensation between amidoximes and carboxylic acid esters in superbase medium MOH/DMSO is reported. A broad spectrum of alkyl, aryl and hetaryl amidoximes and esters was examined. This reaction route provides convenient access to 1,2,4-oxadiazoles, which is highly desirable because in the light

  据报道，第一个单锅室温规程是通过在超碱性介质MOH / DMSO中通过a肟和羧酸酯之间的缩合反应合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑。检查了烷基，芳基和杂芳基肟和酯的广谱光谱。该反应途径提供了方便地获得1,2,4-恶二唑的途径，这是非常需要的，因为鉴于这种特权支架，公认其是新型治疗剂和高科技材料设计的重要核心。