N-methoxy-N-methylisothiazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methoxy-N-methylisothiazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-Methoxy-N-methylisothiazole-3-carboxamide；N-methoxy-N-methyl-1,2-thiazole-3-carboxamide
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.208
• InChiKey: CQQMCVRQJUTFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methylisothiazole-3-carboxamide 、 丙炔酸乙酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以75%的产率得到(E)-ethyl 4-(isothiazol-3-yl)-2-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。

  公开号：

  WO2016044447A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 isothiazole-3-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 以1.0 g的产率得到N-methoxy-N-methylisothiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of IWP-051, a Novel Orally Bioavailable sGC Stimulator with Once-Daily Dosing Potential in Humans

  摘要：

  In recent years, soluble guanylate cyclase (sGC, EC 4.6.1.2) has emerged as an attractive therapeutic target for treating cardiovascular diseases and diseases associated with fibrosis and end-organ failure. Herein, we describe our design and synthesis of a series of 4-hydroxypyrimidine sGC stimulators starting with an internally discovered lead. Our efforts have led to the discovery of IWP-051, a molecule that achieves good alignment of potency, stability, selectivity, and pharmacodynamic effects while maintaining favorable pharmacokinetic properties with once-daily dosing potential in humans.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00479

文献信息

• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• Halogen-substituted heterocyclic compound
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10000463B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  A novel α-halogen-substituted thiophene compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a potent LPA receptor-antagonist activity and is useful as a medicament is provided.

  本研究提供了一种新型α-卤代噻吩化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物具有强效的 LPA 受体拮抗剂活性，可用作药物。
• Cyclic sulfamide compounds and methods of using same
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：US11078170B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开部分提供了可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白调节剂的环状硫酰胺化合物及其药物组合物，以及治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• HALOGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP2940013B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• HETEROARYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1414802B1

  公开（公告）日：2006-04-26