4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: OITSCQTZUMBONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbaldehyde 在 sodium triacetoxyborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (3aR,7aS)-1-((4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methyl)hexahydrooxazolo[5,4-c]pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2015095097A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(羟基甲基)-2-甲基苯酚 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.66h， 生成 4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2015095097A3

文献信息

• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170037037A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017184662A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a salt thereof, wherein: X is CR4 or N; Y is CR4 or N, provided that Y is N only if X is N; R1 is Formulae (A) or (B); each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, R3, R4, L1, R1a, R1b, R1c, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：X为CR4或N；Y为CR4或N，但仅当X为N时，Y才为N；R1为Formulae (A)或(B)；每个W独立地为NR1b或O；Z为键或CHR1d；R1、R2、R3、R4、L1、R1a、R1b、R1c和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• [EN] FACTOR XI ACTIVATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVATION DU FACTEUR XI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020243049A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XI activation inhibitors.

  本发明提供了一种化合物I的化合物以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并提供了使用该化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XI激活抑制剂。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassim channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10000484B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) (Formula (I)) including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式(I)化合物（式(I)），包括其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利钠剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病等心血管疾病以及与盐分和水分过度潴留相关的疾病在内的各种病症。
• Substituted bicycle heterocyclic derivatives useful as ROMK channel inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10723723B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is (II) or (III); each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3, L1, L2, R1a, R1b, R1c, and n are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  公开了式(I)化合物或其盐，其中R1是(II)或(III)；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；R1、R2、Rd、R3、L1、L2、R1a、R1b、R1c和n在此定义。还公开了使用此类化合物作为 ROMK 抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗心血管疾病。