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tert-butyl-(3-methyl-9-oxo-5,10-dioxa-4-azatricyclo[6.2.1.02,6]undec-3-en-7-yl)-carbamoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl-(3-methyl-9-oxo-5,10-dioxa-4-azatricyclo[6.2.1.02,6]undec-3-en-7-yl)-carbamoate
英文别名
tert-butyl N-[(1R,2S,6S,7R,8S)-3-methyl-9-oxo-5,10-dioxa-4-azatricyclo[6.2.1.02,6]undec-3-en-7-yl]carbamate
tert-butyl-(3-methyl-9-oxo-5,10-dioxa-4-azatricyclo[6.2.1.0<sup>2,6</sup>]undec-3-en-7-yl)-carbamoate化学式
CAS
——
化学式
C14H20N2O5
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
KZAAWQQJXJMCNX-HWUMTFDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl-(3-methyl-9-oxo-5,10-dioxa-4-azatricyclo[6.2.1.02,6]undec-3-en-7-yl)-carbamoate 在 nickel dichloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 7.17h, 生成 ethyl (1S,2R,3S,4S,5R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)-3,5-dihydroxycyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    选择性一氧化氮偶极环加成反应,用于合成高度官能化的β-氨基环己烷羧酸酯立体异构体
    摘要:
    通过连续的区域选择性碘内酯化,立体和区域选择性的丁腈氧化物环加成,内酯开环和异恶唑啉开环,由双环β-内酰胺合成高度官能化的β-氨基环己烷羧酸的区域异构体和立体异构体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.09.085
  • 作为产物:
    描述:
    硝基乙烷tert-butyl (1S,2S,5R)-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ylcarbamate4-二甲氨基吡啶二碳酸二叔丁酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以32%的产率得到tert-butyl-(3-methyl-9-oxo-5,10-dioxa-4-azatricyclo[6.2.1.02,6]undec-3-en-7-yl)-carbamoate
    参考文献:
    名称:
    选择性一氧化氮偶极环加成反应,用于合成高度官能化的β-氨基环己烷羧酸酯立体异构体
    摘要:
    通过连续的区域选择性碘内酯化,立体和区域选择性的丁腈氧化物环加成,内酯开环和异恶唑啉开环,由双环β-内酰胺合成高度官能化的β-氨基环己烷羧酸的区域异构体和立体异构体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.09.085
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