4-bromo-5-methoxy-2-[[(E)-2-nitroethenyl]amino]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-methoxy-2-[[(E)-2-nitroethenyl]amino]benzoic acid
• 英文别名: (E)-4-bromo-5-methoxy-2-((2-nitrovinyl)amino)benzoic acid
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₅
• 分子量: 317.096
• InChiKey: SCLMAJHLBJHDHO-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methoxy-2-[[(E)-2-nitroethenyl]amino]benzoic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(4-chloro-6-methoxy-3-nitroquinolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。

  公开号：

  WO2021158707A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-bromo-5-methoxybenzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-bromo-5-methoxy-2-[[(E)-2-nitroethenyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。

  公开号：

  WO2021158707A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014128655A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides novel substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of formula (1), which may be therapeutically useful, more particularly as Bromodomain inhibitors; (1) in which Cyi, Cy2, R1, R2, R3, R4 and R5 have the same meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder associated as bromodomain inhibitors. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted imidazo[4,5-C]quinoline compounds of formula (1) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了一种新颖的化合物，即式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其在治疗上可能有用，特别是作为Bromodomain抑制剂；其中Cyi，Cy2，R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的相同含义，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防疾病或疾患，特别是作为Bromodomain抑制剂用于治疗相关疾病或疾患。本发明还提供了该化合物的制备方法和包括至少一种式（1）的取代咪唑并[4,5-c]喹啉化合物的制药配方，以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• Discovery of (R)-4-(8-methoxy-2-methyl-1-(1-phenylethy)-1H-imidazo[4,5-c]quinnolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole as a potent and selective BET inhibitor for treatment of acute myeloid leukemia (AML) guided by FEP calculation
  作者：Su Yu、Yan Zhang、Jie Yang、Hongrui Xu、Suke Lan、Binyan Zhao、Meng Luo、Xinyu Ma、Hongjia Zhang、Shirui Wang、Hui Shen、Yan Zhang、Yong Xu、Rui Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115924

  日期：2024.1
• METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  申请人：Design Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4100404A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。